Cтраница 1
Соотношение выходов изомасляного и нормального масляного альдегидов при оксо-синтезе может в некоторых пределах изменяться в зависимости от условий процесса. [1]
Соотношение выходов этих двух продуктов зависит от количества взятой серной кислоты3: с увеличением количества серной кислоты возрастает выход форманилида. [2]
Соотношение выходов обоих продуктов зависит от количества серной кислоты, добавленной к реакционной смеси. [3]
Соотношение выходов обоих изомерных стильбендиолов должно соответствовать равновесной смеси конформеров в момент передачи электронов, а не изомеризации, следующей за восстановлением. При стереохимическом изучении стильбендиолов [17], образующихся при восстановлении бензила в кислых средах, было найдено, что соотношение изомеров цис / транс зависит от потенциала электрода, рН среды и состава раствора. Сначала при восстановлении бензила образуется смесь цис - и транс-стилъбендиолов, которые являются нестабильными и превращаются в бензоин. Было найдено, что транс-изомеры лучше адсорбируются и более легко окисляются. Большое значение имеет растворитель. [4]
Соотношение выходов фенола при окислении бензола азото-кислородной и паро-кислородной смесями также находится в хорошем согласии с предлагаемым механизмом реакции. [5]
Соотношение выхода изомеров практически не зависит от условий процесса дегидрирования. [6]
Соотношение выхода изомеров, как оказалось впоследствии, поддается регулированию. Наряду с дегидратацией происходит, кроме того, заметный процесс дегидрогенизации спиртов, приводящий к альдегидам. [7]
Соотношение выходов J и II колеблется в широких пределах и зависит от продолжительности опыта. Масс-спектр подтверждает структуру / ( М 223), в УФ-спектре Ятах 300 нм. [8]
Соотношение выходов фракций в процессе замедленного коксования зависит от качества сырья, режима коксования, режима гидровыгруаки и транспорта кокса. Обычно выход первых двух фракций составляет примерно 60 % от общего выхода кокса. [9]
Соотношение выходов указанных фракций в процессе замедленного коксования зависит от качества сырья, режима коксования, режима гидровыгрузкв и транспорта кокса. Обычно выход первых двух фракций, составляет примерно 60 ( масс.) от общего выхода кокса. [10]
Соотношение выходов уксусной кислоты и ангидрида зависит от количества азеотропной добавки. [11]
Соотношение выходов различных фракций определяет общий объем продукции из каждой тонны сырья. [12]
Соотношение выходов различных форм альдегидов зависит от алкена; например, из пропена получают 60 % н-бутилового и 40 % изобутилового альдегидов, из изобутена образуется только изовалериановый альдегид, а 2-пентан дает смесь р-метилвале-рианового и / 9-этилмасляного альдегида. Дальнейшее гидрирование альдегидов приводит к образованию спиртов, гидрирование которых в свою очередь может привести к образованию углеводородов. [13]
На соотношение выходов этих продуктов оказывает влияние как положение заместителя в олефине, так и строение диазосоединений. Хлорарилиро-вание 1 5 3-диенинов ( дивинилацетилена, винилпропенил - и винилизопро-пенил ацетиленов), как и в случае 1 3-енинов, всегда направляется на незамещенную на конце двойную связь, причем фенильная группа присоединяется к конечному атому углерода. Преобладающими продуктами реакции являются ацетиленовые хлориды. [14]
Однако соотношение выходов обоих изомеров зависит от источника карбена. [15]