Cтраница 2
По соотношению выходов рбразующихся соединений и ркорост расхода субстратов определена константа присоединения бутилсгз-ильного радикала к триакгил фосфиту, равная 2 5 108 л моль 1 сек - Ь Однако для бензилмеркаптана [ 50, lip ] и тиофенода [14] реакция с фосфитами идет с малой скоростью. В случае бензнлмеркащалр это объясняется малой активностью бензильного радикала ( образуется при р-распаде бензилтиофосфоранила), а для тиофенола - образованием резон анспо-етабилиаированного фенилтиильного радиола. [16]
Вероятно, соотношение выходов ( 2.611, 6) 7 (2.615) по сравнению с ( 2.611, а) / (2.609) или (2.610) увеличивается, согласно [658], за счет уменьшения кислых свойств бензильного протона в (2.614) и больших стерических препятствий в третичном карбанионе, чем во вторичном. [17]
На - соотношение выхода двух продуктов основное влияние оказывают строение галоидкетона и условия синтеза. [18]
Так как соотношение выходов циклопентена и бициклопентана равно 20: 1, можно считать, что первый образуется преимущественно через карбокатион, а не через радикал, диспропорционирование которого должно было бы приводить к равным количествам обоих продуктов. [19]
Избирательность характеризует соотношение выходов различных продуктов ( газ, бензин, кокс) на данном катализаторе. Химический состав и пористая структура в основном и определяют избирательность катализатора. Крупнопористые катализаторы дают меньший выход газообразных продуктов, чем тонкопористые. Крекинг тяжелого сырья стараются проводить на крупнопористых катализаторах. Если сопоставить магнийсиликатный и алюмосили-катный катализаторы, то в одинаковых условиях первый дает больший выход бензина, но с меньшим содержанием ароматических и изопарафиновых углеводородов. [20]
При этом соотношение выходов соответствующих нефтепродуктов регулируют частичной рециркуляцией высококипящих фракций гидрогенизата. [21]
С увеличением соотношения выхода бензина к дизельному топливу происходит вытеснение одних процессов другими. Так возрастает целесообразный объем включения в схему, при достижении минимума затрат и заданных условий по потребности, процессов каталитического реформинга, адкилирования, газофракционнрования. Одновременно снижается в 3 раза объем процесса гидроочистки дизельного топлива. [22]
Заметного эффекта на соотношение выходов изомеров не обнаружено. [23]
Большой интерес представляет соотношение выходов сульфонатов при кислотной очистке в центрифугах и при периодическом процессе. [24]
В таких случаях соотношение выходов метана и водорода может быть сравнимо по величине с результатами фотохимических и масс-спектроскопических исследований. При фотохимическом превращении газообразных алкилбензолов имеется небольшая вероятность передачи энергии, поглощенной кольцом, в боковую цепь. [25]
Ограничения, обусловленные соотношением выхода и октанового числа, при этом типе процесса остаются примерно такими же, как при раздельном осуществлении термического риформинга н полимеризации. Схема процесса полиформинга представлена на фиг. [26]
Особенно большое влияние на соотношение выходов оказывают гидродинамические условия. Так, например, циркуляция в зоне реакции, имеющая место при псевдожидких катализаторах с режимом кипящего слоя, резко снижает выход бензина, а выход газа растет. [27]
При применении никелевых катализаторов соотношение выходов 5 6 7 8 - и 1 2 3 4-изомеров может колебаться в зависимости от щелочности среды в широких пределах: от 55 % - ного выхода 5 6 7 8-тетрагидросоединения до 66 % - ного выхода 1 2 3 4-тетра-гидроизомера 75 - Ряд никелевых катализаторов испытывался как без добавления, так и с добавлением щелочи или триэтилами-на. [28]
В табл. 19 приведены соотношения выходов орто-изо-меров к пара-изомерам в реакциях нитрования, хлормети-лирования и бромирования алкилбензолов с разными ал-кильными радикалами. [29]
По влиянию растворителей на соотношение выходов альдегидов и эфиров в реакции хлорангидридов с оловоорганическими гидридами имеются противоречивые мнения. [30]