Cтраница 2
![]() |
Расчетные значения относительных летучестей в системе метанол-парафин-толуол. [16] |
Равновесные соотношения, представленные на рис. 4, и соотношения обычного материального баланса, приведенные в первой статье данной серии [1], были применены для проведения расчета числа тарелок и флегмового числа, требующихся для отделения гипотетического парафина от тояуола посредством азеотропной дестилляции с метанолом. [17]
Равновесные соотношения могут быть представлены в таблицах и графиках. [18]
Равновесные соотношения в системах газ - жидкость характеризуются равновесным распределением растворимого газа между инертным газом и растворяющей жидкостью. [19]
Равновесные соотношения в системах газ - жидкость характеризуются распределением растворимого газа между инертным газом и растворяющей жидкостью. Равновесное распределение поглощаемого компонента между двумя фазами определяется указанными параметрами. [20]
Равновесные соотношения при химических реакциях имеют важное значение для предсказания возможности их протекания и для выявления условий процесса, термодинамически благоприятных для его практической реализации. Они необходимы также при кинетическом описании процесса, его моделировании и оптимизации. [21]
Равновесные соотношения определяют двумя путями: термодинамическим расчетом или экспериментально. В первом случае вначале находят константу равновесия и по ней рассчитывают состав равновесных смесей, а во втором, наоборот, по составу равновесных смесей находят константу равновесия. [22]
![]() |
Равновесие реакции второго порядка. [23] |
Равновесные соотношения удобно изображать графически в координатах температура - степень полноты реакции. [24]
Равновесные соотношения жидкость - пар для бинарных систем удобно определять по Р - ху или Т - ху диаграмм, на которых для данной смеси нанесены кривые кипящей жидкости и сухого насыщенного пара. [25]
Иногда равновесные соотношения бывают настолько своеобразными, что монотонность возрастания съема тепла dmm / D с уменьшением предельных концентраций нарушается и на графике ймин / - 0 / ( j / ip) появляется экстремум. [26]
Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 - 4-триметилциклогексана при атмосферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 98), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [27]
Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 4-триметилциклогексана при атомсферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 134), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [28]
На равновесные соотношения при адсорбции оказывают влияние различные факторы. [29]
Поскольку равновесное соотношение стереоизомеров цикло-силоксанов во всех без исключения случаях близко к статистическому [159-166], можно полагать, что энергия связи Si - О во всех изомерах данного циклосилоксана одинакова. [30]