Cтраница 3
Во-первых, в большинстве случаев разнообразие соединений уменьшается от сульфидов к теллуридам. В-третьих, наименьшее число халькогенидов характерно для переходных металлов с относительно устойчивыми - f - и - конфигурациями. В-четвертых, по мере увеличения содержания халькогена в формульной единице соединения закономерно меняется характер химической связи от металлоковалентной к ковалентной вплоть до образования слоистых псевдомолекулярных структур. При этом в силу сравнительно высоких значений электроотрицательности ( / - элементов ионный вклад в химическую связь не является доминирующим. Халькогениды переходных металлов имеют довольно сложные кристаллические структуры, в которых обычные валентные соотношения, как правило, не соблюдаются. Они представляют собой часто ка-тионо - и анионоизбыточные фазы. Все халькогениды относятся к бинарным соединениям с летучим компонентом и склонны к термической диссоциации. При этом координационным халькогенидам свойственна более или менее ярко выраженная переменность состава, особенно заметная у низших халькогенидов переходных металлов. [31]
Во-первых, в большинстве случаев разнообразие соединений уменьшается от сульфидов к теллуридам. В-третьих, наименьшее число халькогенидов характерно для переходных металлов с относительно устойчивыми if - и - конфигурациями. Так, у хрома, вольфрама, марганца и рения - не более двух халькогенидов, у серебра, золота - по 1 - 2-халько-генида ( Ag2X, Au2S, Аи2Те, АиТе2), а у Zn, Cd, Hg - по одному ( ЭХ) В-четвертых, по мере увеличения содержания халькогена в формульной единице соединения закономерно меняется характер химической связи от металлоковалентной к ковалентной вплоть до образования слоистых псевдомолекулярных структур. При этом в силу сравнительно высоких значений электроотрицательности f - элементов ионный вклад в химическую связь не является доминирующим. Халькогениды переходных металлов имеют довольно сложные кристаллические структуры, в которых обычные валентные соотношения, как правило, не соблюдаются. Они представляют собой часто ка-тионо - и анионоизбыточные фазы. Все халькогениды относятся к бинарным соединениям с летучим компонентом и склонны к термической диссоциации. При этом координационным халькогенидам свойственна более или менее ярко выраженная переменность состава, особенно заметная у низших халькогенидов переходных металлов. [32]
Главной целью математизации химической кинетики должно быть повышение эффективности решения ее задач и нахождения механизмов реакций. При этом строгая постановка задач химической кинетики отнюдь не подразумевает учет всех факторов, определяющих тот или иной процесс. Речь идет лишь о выработке критериев достаточно строгого разделения факторов на существенные и несущественные. Добавим в этот комплекс еще один параметр и решим снова поставленную задачу, используя тот же алгоритм. Если окажется, что эффективность решения задачи не изменилась, то это означает, что введенный дополнительный параметр но заключает никакой новой информации по сравнению с той, которая заключалась в имевшемся комплексе без этого параметра. Если же эффективность решения задачи увеличилась, то указанный параметр содержит новую информацию. Очевидно, например, что эффективность описания химически реагирующей системы отнюдь не обязательно повысится от включения в ее механизм максимального числа реакций, допускаемых валентными соотношениями. [33]