Cтраница 1
Диоксимины 178, 179, 232, 523 Дипольный момент 173, 174, 226 ел. [1]
Диоксимины 178 179, 232, 523 Диполышй момент 173, 174, 226 ел. [2]
Диоксимины кобальта ( Ш) с халькогенкарбамидами являются эффективными катализаторами процесса восстановления кубовых красителей лри крашении и печати тканей. В связи с этим синтез и изучение каталитической активности производных диокоим - и моноксимоодержащих соединений кобальта ( Ш) и других переходных металлов представляет определенный интерес. [3]
Диоксимин железа ( II) представляет собой растворимое в воде соединение розово-красного цвета, образующееся при добавлении к 1 - 2 каплям раствора соли железа ( II) 1 - 2 капель винной кислоты и по 2 - 3 капли раствора аммиака и спиртового раствора диметилглиок-сима. [4]
Диоксимин палладия состава Pd ( DH) 2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, по-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению вполне отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Fe ( DH), используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [5]
Диоксимин палладия состава Pd ( DH) 2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, по-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению вполне отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Fe ( DH) 2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [6]
Палладийдиметилглиоксим ( диоксимин палладия) [ ( CH) 2C2NOHNO ] 2Pd - объемистый оранжево-желтый кристаллический осадок, так же характерен для палладия, как соответствующий красный осадок для никеля. В отличие от последнего, который растворим в разбавленных минеральных кислотах и количественно выделяется только из ацетатных или слабоаммиачных растворов, соединение палладия количественно осаждается из 0 25 н растворов соляной и азотной кислот; остаток после его прокаливания представляет собой губчатый палладий. [7]
Относительно строения подобных диоксиминов речь уже шла на стр. [8]
Мои исследования по комплексным металлическим соединениям ос-ди-оксимов ( диоксиминов) побудили искать общий метод получения а-дике-тонов. [9]
На основании полученных результатов были расшифрованы ИК-спектры поглощения диоксиминов кобальта, содержащих тиомочевину и селеномочевину. [10]
Благодаря работам Л. А. Чугаева и В. В. Лебединского с сотрудниками был синтезирован ряд диоксиминов Co ( III), Rh ( III) [ Ir ( III), относящихся к соединениям тетрацидодиаминового типа. [11]
Благодаря работам Л. А. Чугаева и В. В. Лебединского с сотрудниками был синтезирован ряд диоксиминов Co ( III), Rh ( III) и Ir ( III), относящихся к соединениям тетрацидодиаминового типа. [12]
В исследованной области температур ( от 30 до 50 С) и концентраций диоксимина кобальта ( от 0 до 1 - 10 - 3 моль / л) было невозможно подобрать концентрации реагентов, при которых скорость неката-литической реакции Va была бы пренебрежимо мала по сравнению со скоростью каталитического процесса V K. Поэтому последняя вычислялась по разности VKVo-VB, где V0 - 0 бщая скорость процесса, t ii - скорость некаталитичеокой реакции в тех же условиях. [13]
Таким образом, найдена большая аналогия в изменении частот валентных колебаний связей СХ при переходе от тио - к селеномочевине в спектрах диоксиминов кобальта ( Ш) и продуктов присоединения этих лигандов к галогенидам кадмия. Так как в последних тиомочевина и селеномочевина координированы у центрального атома через серу и селен, то можно заключить, что и в диоксиминах трехвалентного кобальта тиомочевина и селеномочевина также образуют координационную связь с металлом посредством атомов серы и селена. [14]
Сравнительное рассмотрение ИК-снектров поглощения сульфамидов n - H2NCeH4S02NHCSNH2) re - H2NC6H4S02NHCOCH3 и rc - H2NC6H4S02 X X NHCONH2, с одной стороны, и диоксиминов кобальта ( III) с этими лиган-дами, с другой стороны, показало, что при комплексообразовании полосы валентных колебаний связи N - Н существенно изменяются, в то время как в области поглощения валентных колебаний связей С S и С О характерных изменений не обнаруживается. Следовательно, в координационной связи принимает участие только аминогруппа, что позволяет предположить образование координационной связи ге-аминобензолсульфо-тиокарбамида с металлом в диоксиминах трехвалентного кобальта посредством атома азота аминогруппы бензольного кольца. [15]