Cтраница 2
![]() |
Зависимость состава осадков арсената цинка от температуры осаждения. [16] |
Молярное соотношение реагентов для осаждений, указанных в табл. 4, было взято из расчета получения трехзамещенного арсената цинка. Осаждения были проведены при одном ы том же порядке введения реагентов, а именно, сульфат цинка вводили в арсенат натрия. Объем промывных вод для всех осаждений составлял 100 мл, и цинк в них не обнаружен. [17]
![]() |
Условия осаждения арсенатов цинка. [18] |
Молярное соотношение реагентов для осаждений, указанных в табл. 6 и 7, было взято из расчета получения трехзамещенного арсената цинка. [19]
Изменение молярного соотношения реагентов влияет на скорость, положение равновесия и селективность процесса. [20]
При молярном соотношении реагентов, если пользуются крем-нййкалиевыми соединениями, выходы лучше, чем при использовании кремнийлитиевых реагентов. Худший выход, полученный при использовании трифенилсилиллития, частично можно объяснить тем, что продукт до выделения восстанавливали алю-могидридом лития. [21]
При молярном соотношении реагентов 3: 1 в результате реакции (1.12) образуются трис ( триалкилсилил) фосфаты. [22]
Их структура зависит от молярного соотношения реагентов, температуры и продолжительности опыта. [23]
Состав образующихся продуктов определяется молярным соотношением реагентов, но в некоторых случаях оказывает влияние и характер органического радикала у атома висмута. [24]
![]() |
Процент экстракции Е Mov и Movl с некоторыми дитиокарбаминатами в зависимости от кислотности. [25] |
Анализ радиометрическим путем показал, что молярные соотношения реагента к молибдену равны 2: 1 для обоих валентных состояний молибдена. [26]
С, но сильно зависит от молярного соотношения реагентов. Выход га-трег-бутилфенола составляет 75 - 80 %, в алкилате содержится около 15 - 20 % свободного фенола и 5 - 15 % диалкилфенола. [27]
Во время этерификации глицерина фталевым ангидридом при молярном соотношении реагентов 1: 2 вначале этерифиЩфуется только одна гидроксильная группа глицерина ( а) и образуется монофталат глицерина. Дальше реакция протекает с большой скоростью и получается а у-дифталат глицерина. Под конец образуются вытянутые в цепочку молекулы полиэфира. [28]
Во время этерификации глицерина фталевым ангидридом при молярном соотношении реагентов 1: 2 вначале этерифицируется только одна гидроксильная группа глицерина ( а) и образуется монофталат глицерина. Дальше реакция протекает с большой скоростью и получается а-дифталат глицерина. Под конец образуются вытянутые в цепочку молекулы полиэфира. [29]
![]() |
Влияние вида и концентрации катализатора на выход ди-метакрилата этилеигликоля ( температура 140, молярное отношение. [30] |