Cтраница 1
Агрегация частиц обеспечивается применением вспомогательных веществ ( растворителей, склеивающих), механическим ( прессование, вальцевание, экструзия), термическим ( плавление) или физико-химическим ( гидратация) воздействиями и является, в основном, необратимой. [1]
Агрегация частиц в процессе коагуляции является результатом дестабилизации коллоидной системы, обычно вызываемой добавлением химических веществ. Дестабилизация может осуществляться в соответствии с несколькими механизмами, зависящими от химического состава коллоидов и химических коагулянтов. Однако понимание механизма дестабилизации, по существу, является на сегодняшний день неполным. [2]
Агрегация частиц зависит от строения моющего вещества его концентрации и от присутствия посторонних веществ. [3]
Агрегация частиц затрудняет применение метода. [4]
Агрегация частиц рассматривается как одна из причин неньютоновского поведения. [5]
Влияние размера частиц каменной соли на показатели прочности полиуретановых эластомеров. [6] |
Агрегация частиц наполнителя обычно снижает прочность наполненных композиций, хотя прочность агрегатов может быть достаточной для увеличения начального модуля упругости. Агрегаты частиц являются слабыми местами материала, легко разрушающимися под действием напряжения. Разрушенные агрегаты начинают действовать как концентраторы напряжений. [7]
Агрегация частиц полимера, которая может принять форму флокуляции или агломерации, наступает при отсутствии достаточно эффективного стабилизатора, необходимого для защиты общей поверхности частиц. [8]
Агрегация частиц плутония отдельными клетками создает условия для неравномерного облучения прилежащих участков, приводящие к гибели клеток и очагам опустошения. В других участках идет усиленная, по-ви димому, частично патологическая регенерация. [10]
Отмечена агрегация частиц в межэлектродном пространстве, которую можно объяснить прежде всего их поляризационным взаимодействием. Направленная или ориентированная агрегация обязана проявлению также поляризационных и ори-ентационных сил при взаимодействии наведенных и постоянных диполей. [11]
Зоны распределения частиц в ЗЗЦИИ. [12] |
ССЛ-механизмов агрегации частиц новой конденсированной фазы можно отождествить со структурным фазовым переходом второго рода ( рис. 3.13), при котором происходит дальнейшее уплотнение системы. [13]
Кроме агрегации частиц платины, длительное термическое воздействие на АПК приводит к фазовым изменениям в составе носителя - оксиде алюминия. [14]
Сепаратор с кипящим слоем конструкции ГИПИ. [15] |