Простое стехиометрическое соотношение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Простое стехиометрическое соотношение

Cтраница 1


Простые стехиометрические соотношения требуют, чтобы при крекинге всякого предельного углеводорода происходило образование, по крайней мере, двух более простых молекул: одна из них может представлять собой предельный углеводород, другая же обязательно должна быть непредельного состава. Нетрудно показать, однако, что в действительности крекинг в присутствии хлористого алюминия протекает гораздо сложнее.  [1]

Из простых стехиометрических соотношений, считая [ В - ] [ ВН ], получим б 1 / 3 ( 4 [ СНзСНОН ] / 2Д) - 1, где I.  [2]

Было найдено простое стехиометрическое соотношение между количествами различных групп в достаточно окисленных углях - Из этого следует, что образование определенных структур, содержащих эти группы, обусловлено механизмом окисления.  [3]

Часто состав их не отвечает простым стехиометрическим соотношениям и является переменным в некоторых пределах вследствие развития адсорбционных процессов и других причин.  [4]

5 ЛПЭ и выходы для реакторного излучения. [5]

В некоторых системах с низкими скоростями реакций сушо-ствуют простые стехиометрические соотношения между образующимися частицами и добавленными реагентами. Количество конечных продуктов может быть простой линейной функцией начальных выходов.  [6]

7 Решетка двойного сульфата лития и калия. [7]

Если из раствора или расплава кристаллизуются две соли в простом стехиометрическом соотношении, образуя при этом особую решетку, то говорят о двойной соли.  [8]

Исследования диаграмм выход - состав показали, что не всегда максимум на этих диаграммах соответствует простым стехиометрическим соотношениям. В системе метиловый - этиловый спирты максимум на диаграммах выход - состав при всех концентрациях хотя и соответствует рациональному составу, например АВ, константы нестойкости, подсчитанные по уравнению К [ А ] [ В ] / [ АВ ], не остаются постоянными как в пределах одной изоконцентраты, так и с изменением общей концентрации. При взаимодействии сложных эфиров со спиртами максимум при расчете выхода из предположения образования соединений АВ плохо выражен, а константа не остается постоянной. Это имеет место и в других случаях. Можно предположить, что такое несоответствие максимума выхода рациональному составу и непостоянство констант является следствием образования соединений переменного состава в результате взаимодействия между собой не только мономерных молекул, но и агрегатов молекул.  [9]

Исследования диаграмм выход - состав показали, что не всегда максимум на этих диаграммах соответствует простым стехиометрическим соотношениям.  [10]

Таким образом, состав жидкой фазы, из которой выделяется промежуточная фаза, не обязательно отвечает простому стехиометрическому соотношению.  [11]

Дальнейшие исследования диаграмм выход - состав показали, что не всегда максимум на этих диаграммах соответствует простым стехиометрическим соотношениям.  [12]

Количественный подход в РЭС основан на том, что интенсивности линий, характеризующие атомы данного элемента, находящиеся в одинаковом структурном положении ( в одних и тех же группах), в известном приближении пропорциональны числу этих атомов. Но РЭС дает больше информации, чем простые стехиометрические соотношения, потому что позволяет судить и о валентных состояниях атомов.  [13]

Относительная устойчивость различных комплексов, образованных ионами металла с большинством монодентатных лигандов, такова, что при данной концентрации лиганда в растворе могут одновременно существовать несколько комплексов. Для системы, в которой существует несколько комплексов, нельзя добиться простого стехиометрического соотношения лиганда и металла. В этом случае концентрация ни одного из соединений не изменяется настолько заметно, чтобы служить сигналом конца титрования, даже если смешаны точно стехиометрические количества ионов металла и лигандов.  [14]

Часто продукт реакции замещения, получающийся при ВЧ-титровании, например гидроокись многовалентного катиона, нерастворим в среде, применяемой для титровдния, и выпадает в осадок. Было установлено, что после оттитрования избытка кислоты последующая конечная точка не соответствует простым стехиометрическим соотношениям из-за гидролиза щелочного алюмината, протекающего с образованием поликислот.  [15]



Страницы:      1    2    3