Cтраница 1
Кинетическое соотношение (1.58) может быть использовано для экспериментального определения величины коэффициента эффективной диффузии D3, если в процессе эксперимента измеряется изменение относительной концентрации целевого компонента во времени. [1]
Кинетические соотношения (2.31) - (2.38) замыкают систему динамических уравнений насыщенной пористой среды. [2]
Кинетические соотношения (6.40) имеют весьма общую форму, когда текущие значения влагосодержания и температуры частиц материала зависят от времени сушки и от пяти параметров. Однако кратность интегрирования по времени соответственно повышается и выражения для текущих значений влагосодержа-ний, являющихся начальными для каждой последующей секции, в значительной степени усложняются. [3]
Кинетические соотношения, полученные для реакции гидратации этилена на твердых катализаторах ( окиси вольфрама), описывают процесс как поверхностную каталитическую реакцию без адсорбции и ингибирования. [4]
Кинетические соотношения (2.31) - (2.38) замыкают систему динамических уравнений насыщенной пористой среды. [5]
Кинетические соотношения, полученные для реакции гидратации этилена на твердых катализаторах ( окиси вольфрама), описывают процесс как поверхностную каталитическую реакцию без адсорбции и ингибирования. [6]
Кинетические соотношения вида ( 3 - 22) записаны в наиболее общем виде, когда текущие значения влагосодержания и температуры адсорбента зависят от шести параметров. При этом формулы для определения величин ип и Jn сохраняют свою принципиальную структуру; кратность интегрирования по времени в них соответственно увеличивается, но выражения для текущих значений влаго-содержаний, являющихся начальными для каждого последующего слоя, в значительной степени усложняются. [7]
Значение кинетических соотношений следует качественно обсудить на двух примерах. [8]
Установление кинетических соотношений, описывающих ход реакций, и расчет входящих в них констант являются конечной целью всякого прикладного химического исследования. Особенно это важно для разработки промышленных процессов. Здесь необходимо подчеркнуть, что определение истинных значений констант скоростей элементарных стадий окисления представляет собой весьма трудную задачу, которую до настоящего времени можно решить только экспериментальным путем. [9]
Из кинетических соотношений ( см. разд. [10]
Интерпретацию сложных кинетических соотношений обычно начинают с того, что представляют себе некий механизм и пишут соответствующие ему дифференциальные уравнения. Однако дальнейшее продвижение вперед представляется более трудным; это было бы не так, если бы методы аналитической химии всегда позволяли определять временную зависимость концентраций реагентов, продуктов реакции и тех промежуточных соединений, которые образуются в ощутимых количествах. [11]
![]() |
Проточный реактор вытеснения с противоточным охлаждением. [12] |
Система балансовых и кинетических соотношений (6.9) - (6.11) с граничными условиями определяет неизвестные распределения T ( z), С ( г) и Гх ( г) по длине реактора L. [13]
![]() |
Зависимость скорости неразветвленной реакции от времени т. [14] |
Вывод кинетических соотношений разветвленных цепных реакций обычно рассматривают на примере хорошо изученной реакции окисления водорода. [15]