Диоксин

Cтраница 3

Диоксин ( 2 3 7-тетрахлордибензо-я - диоксин) - белое кристаллическое вещество с температурой плавления 300 C, плохо растворим в воде и ограниченно - в органических растворителях; характеризуется стойкостью к. При температуре 700 С в течение 21 с он разлагается на 50 %, а за то же время при температуре выше 800 С - полностью. Токсические свойства диоксина известны давно, поражения диоксином за рубежом относили к профессиональным заболеваниям с 1948 г. Отравления диоксином сопровождаются потемнением кожи, нарушением работы печени, сердца, поджелудочной железы, легких, нервной системы, ослаблением функций органов чувств, подавленностью и невростенией. При сильных поражениях диоксином болезнь может продолжаться до 15 лет со времени прекращения контакта с ним. [31]

Диоксины - оильвейшив антропогенные токсины, отличаются исключительно высокой стабильностью ( разлагаются лишь при температурах выше 700 С), поэтому, попадая в окружающую среду даже в ничтожно малых количествах из-за отсутствия у природы ЭВОЛ2ЦИОННО отработанного механизма разложения представляют для живых организмов огромную опасность. [32]

Диоксин: Давно пора ударят в набат / А.В.Фокин, А.Ф. Коломиец / / Веста. [33]

Диоксины - обобщенное название большой группы дибен-зо-п-диоксинов, дибензофуранов и бифенилов. В семейство диоксинов входят сотни хлорорганических, броморганических и смешанных хлорброморганических циклических эфиров. Одним из источников их образования является хлорирование питьевой воды, биологическая очистка многих вод. Они образуются в целлюлозно-бумажной, деревообрабатывающей и металлургической промышленности. По токсичности данные вещества значительно превосходят соединения тяжелых металлов, бен-з ( а) - пирен, хлорорганические пестициды. [34]

Диоксины обладают ярко выраженной острой и хронической токсичностью, которая проявляется в виде перерождения кожи и слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, желчного протока, атрофии костного мозга, синдрома истощения. [35]

Диоксин ( 2 3 4 8-тетрахлоридбензол-н - диоксин) - чрезвычайно токсичное канцерогенное вещество, входит в состав отравляющего гербицида орандж эйджент, применявшегося США во время войны во Вьетнаме в 1961 - 1972 гг. для ликвидации тропической растительности в джунглях. [36]

Диоксин образуется как побочный продукт при синтезе хлорпроизводных ароматических углеводородов ( пентахлорбен-зола, 1 2 4-трихлорбензола и др.), содержится во многих гербицидах и бактерицидных препаратах. Диоксин практически не выводится из почвы, грунтов и водных систем. [37]

Выброшенный диоксин оказался стерилизующим агентом для сельскохозяйственных культур на площади в 4 км2 на период, измеряемый годами. В ходе ликвидации последствий не было найдено удовлетворительного способа для очистки местности от диоксина. [38]

Высококипящие диоксины улавливают с помощью фильтров в течение 4 - 24 ч, затем извлекают диоксины из фильтров экстракцией в аппарате Сокслета бензолом в течение 36 ч, упаривают экстракт досуха, растворяют его в гексане, а затем методом ВЭЖХ очищают от примесей ПАУ и хлорированных соединений, затрудняющих идентификацию и определение целевых компонентов. Объем полученного экстракта ( 50 - 100 мкл) анализируют на хромато-масс-спектрометре высокого разрешения в режиме селективного ионного детектирования. Тщательный выбор условий хроматографирования и использование компьютера для обработки данных позволяют определить все изомеры ПХДД и ПХДФ, содержащие в молекуле четыре или более атомов хлора, из одной пробы. [39]

Основные классы соединений, идентифицированные во фракциях, полученных после разделения экстракта летучей золы с помощью ВЭЖХ. [40]

Высококипящие диоксины улавливают с помощью фильтров ( см. главы I и II) в течение 4 - 24 ч, затем извлекают диоксины из фильтров экстракцией в аппарате Сокслета бензолом в течение 36 ч, упаривают экстракт досуха, растворяют его в гекса-не, а затем методом ВЭЖХ очищают от примесей ПАУ и хлорированных соединений, затрудняющих идентификацию и определение целевых компонентов. Тщательный выбор условий хроматогра-фирования и использование компьютера для обработки данных позволяют определить все изомеры ПХДД и ПХДФ, содержащие в молекуле четыре или более атомов хлора, из одной пробы. [41]

Галогенопроизводные диоксинов являются сильнейшими ядами. В настоящее время к диоксинам относят большое число соединений, включая полихлор - и бромсодержащие дибензодиоксины и дибензо-фураны. [42]

Термин диоксины является условным, он объединяет две группы хлорсодержащих соединений, в основе которых лежат два соединения структуры дибензодиоксина и дибензофурана. [43]

Поскольку диоксины могут легко переноситься в воздухе на большие расстояния и для них, естественно, не существует границ, проблема диоксинов приобрела глобальный характер, в ее решении обязаны принять участие все страны мира. [44]

II Диоксины: - экологические проблемы и методы анализа Материалы конференции. [45]

Страницы: 1 2 3 4