Дальнейшая агрегация

Cтраница 1

Дальнейшая агрегация осуществляется за счет сцепления частиц в цепочки и гроздья. Это сцепление происходит в местах наименьшей гидро-фильности. [1]

В результате дальнейшей агрегации макромолекул наступает микрорасслоение ( в отличие от макрорасслоения, характерного для смеси гомополимеров) с возникновением микрофаз, образуется система, в которой свернутый нерастворимый блок полностью окружен оболочкой из развернутого сольватированного блока - молекулярная мицелла ( см. рис. 158, д), и получается мицеллярный раствор. Эти представления согласуются с результатами, полученными методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами ( см. 430) и рядом других методов. [2]

При увеличении концентрации вещества возможна дальнейшая агрегация молекул, однако она обычно не носит стехиомет-рического характера, что проявляется в постепенном смещении и расширении, полос поглощения. Широкие, практически бесструктурные полосы поглощения наблюдаются у коллоидных растворов, причем спектры таких растворов иногда подобны спектрам веществ в кристаллическом состоянии. [3]

Золь кремнекислоты неустойчив: с течением времени происходит дальнейшая агрегация глобул, вязкость возрастает и по истечении некоторого времени золь превращается в гель. Проведенные исследования [11, 12] показали, что переход золя в гель является следствием агрегации частиц, приводящей к возникновению коагу-ляционной структуры. Агрегация глобул в процессе старения золя происходит постепенно, через образование цепочек и гроздей, число которых со временем возрастает. [4]

Эти силы, во-первых, стремятся вызвать димеризацию и дальнейшую агрегацию молекул в водных растворах и, во-вторых, наряду с электростатическими силами обусловливают адсорбцию на поверхности кристалла. [5]

Адсорбция высокомолекулярных соединений на частицах дисперсной фазы - первая стадия процесса флокуляции, от эффективности которой, зависит дальнейшая агрегация частиц. Флокуляция может осуществляться только при условии одновременной сорбции полимера не менее чем на двух частицах. В противном случае наблюдается обратное явление - стабилизация дисперсной системы. [6]

Построение кристаллической решетки типа NaCl. а - тетрамер ( КаС1 4. б - гсксамер ( NaCl6. e - бесконечный кристалл. [7]

Поскольку энергия димеризации столь велика, а у каждого атома натрия имеется много незаполненных мест на валентных орби-талях, можно ожидать дальнейшей агрегации молекул. Фактически эта ситуация напоминает инертные газы с полностью свободными дополнительными валентными орбиталями и металлы с почти незаполненными валентными орбиталями. В обоих случаях осуществляется плотная упаковка атомов с эквивалентными по всему кристаллу связями. [8]

До настоящего времени нет единого мнения о начале кристаллизации, однако предполагается, что процесс кристаллизации начинается сразу же после образования гидроксидов, дальнейшая агрегация которых подчиняется основным закономерностям теории устойчивости и коагуляции дисперсных систем. Существенным отличием образования коагуляционных структур гидроксидов следует считать формирование на первой стадии сплошной пространственной сетки, затем ее разрыв под влиянием гидродинамических воздействий и процесс старения на второй стадии. [9]

Как показывают электрокинетические измерения, введение в коагулирующую смесь катионактивного ПАВ приводит к нейтрализации отрицательного заряда поверхности частиц шлама, что способствует коагуляции и дальнейшей агрегации за счет связывания частиц через адсорбированный полимер. Введение поверхностно-активного вещества приводит также к гидрофобизации поверхности частиц, вследствие чего образуются более компактные и прочные флокулы, быстро седимен-тирующие с образованием плотного осадка. [10]

Предполагалось, что присутствие желатины в растворе приведет к образованию на поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, защитных слоев, которые будут препятствовать дальнейшей агрегации частиц, а избыток аскорбиновой кислоты будет способствовать образованию новых коллоидных частиц во всем объеме раствора. [11]

Ланни ( Lanni, 1946) считает, что осадки агрегатов антиген-антитело формируются за счет специфических валентных сил реагентов в частицы с диаметром порядка 0 2 р; дальнейшая агрегация этих частиц, по крайней мере частичная, неспецифична. Ланни предложил для этих частиц название серомикрон. [12]

Зависимость удельных скоростей распада гидропероксида 1 -метилцик-логексила и расхода ингибитора ( / [ ROOHJg) от начальной концентрации гидропероксида [39] показывает, что гомоассоциация гидропероксидов увеличивает их реакционную способность до определенного предела, выше которого дальнейшая агрегация в полимолекулярный ассоциат не приводит к большему снижению термостойкости гидропероксида. [13]

Как всегда, формирование конечной кристаллической структуры зависит в основном от количества центров кристаллизации и скорости роста кристаллических ( в данном случае, сферолитных) образований. Пути дальнейшей агрегации сферолитоподобных образований и характер более грубых надмолекулярных структур ( лент и пластин) определяются двумя названными факторами, зависящими от температуры и длительности кристаллизации. [14]

Эта оболочка препятствует дальнейшей агрегации мельчайших частиц в более крупные, размер которых остается меньше отверстий фильтрующих элементов. Присадки должны иметь высокую термоокислительную стабильность и хорошо растворяться в топливе. [15]

Страницы: 1 2