Дальнейшая агрегация
Cтраница 2
Эта оболочка будет препятствовать дальнейшей агрегации мельчайших частиц в более крупные, размер которых остается меньше отверстий фильтрующих элементов. [16]
Методами седиментации и турбометрии показано, что причиной нестабильности является агрегация макромолекул полисахарида. Установлено существование ио крайней мере двух типов агрегатов глюкоманнана: начальные ассоциаты макромолекул полимера и, как результат их дальнейшей агрегации, коллоидная фаза крупных надмолекулярных частиц. [17]
Fe ( III) в полимере или гидролизате нитрата железа ( Ш), поскольку в эквивалентном объеме может разместиться в несколько раз больше железа, чем это удается в его структурных моделях. По плотности гель нитрата железа ( Ш) приближается к ферритиновому ядру. Дальнейшая агрегация ядер предотвращается окружающим полипептидным слоем. [18]
На поведение свободных ионов существенное влияние оказывает природа сольватной оболочки, так что при всяком обсуждении ионных пар следует учитывать возможность образования сольватных оболочек различного типа. Дальнейшая агрегация ионов и ионных пар приводит к образованию кластеров с характерными для них физическими и химическими свойствами. Глубокое понимание природы соль-ватных оболочек и структуры ионных пар, а также образованных ими агрегатов, является, по-видимому, необходимым условием выяснения их роли в химических процессах. [19]
Агрегация дисперсных частиц будет тем меньше снижать удельную поверхность, чем меньше поверхность соприкосновения дисперсных частиц или их поверхность, находящаяся в сфере действия молекулярных сил. Чем анизометричнее частицы, тем больше их протяженность, тем вероятнее агрегация их нитей в ленты и лепестки без существенного снижения удельной поверхности. При дальнейшей агрегации таких частиц легко образуется сплошная структурная сетка, в которой силе тяжести противодействует уже не ( или не только) поверхностная энергия частиц, а прочные связи, возникающие в зонах соприкосновения дисперсных частиц в структурной сетке. В такой сетке жидкий компонент может удерживаться не только адсорбционными силами на поверхности частиц, но и чисто механически в свободных ее полостях. Выше мы видели, что прочность структурной сетки смазок, образованных анизометричными дисперсными частицами, может быть настолько большой, что не разрушается под действием силы тяжести даже при полном удалении из нее масла. [20]
Выбор Та2О5 в качестве диэлектрика обусловлен его высокой диэлектрической постоянной, высокой химической стойкостью, дающей возможность осаждать его с сохранением стехиометрического состава, что обеспечивает образование двухфазной микрокомпозиции металл - диэлектрик без дополнительных химических соединений. Изменение диэлектрической фазы от 30 до 70 % соответствует изменению величины поверхностного сопротивления на пять порядков. Необратимое изменение сопротивления может быть объяснено дальнейшей агрегацией островков золота, которая приводит к уменьшению проводящих цепочек. [22]
Коагуляция адсорбционно ненасыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначально быстро развивающийся процесс останавливается. Возникает промежуточный индукционный период, в течение которого дальнейшая агрегация частиц отсутствует. Через некоторое время процесс возобновляется, происходит явная коагуляция, завершение которой сопровождается потерей кинетической устойчивости системы и выделением тонкого слоя коагулюма. При коагуляции адсорбционно насыщенного латекса первая стадия отсутствует, индукционный период наблюдается с самого начала и предшествует явной коагуляции. [24]
В зависимости от мест, занимаемых атомами в периодической системе элементов Д. И. Менделеева, их физико-химические свойства закономерно изменяются. Наиболее интересна область температур от О К до нескольких тысяч градусов. В этой области под действием сил химических связей и молекулярных сил происходит дальнейшая агрегация вещества, образуются устойчивые группы атомов - молекулы и кристаллы. Совокупность атомов переходит в конденсированное состояние, возникает многообразный мир окружающих нас простых и сложных газообразных, жидких и твердых тел, включающий в себя и биологические объекты. Вблизи абсолютного нуля температуры наиболее ярко проявляются квантовые свойства конденсированных систем. [25]
Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая стадия в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частички хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частичек, которая завершается через определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок, получивший наименование коагель, или коагулят, имеет определенную структуру. [26]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок получил наименование - ко а гель ( стр. [27]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, очень быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. Такой осадок получил наименование - коагель ( стр. [28]
Нарушение агрегативной устойчивости коллоидной системы в сторону укрупнения частиц за счет их слипания под влиянием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. Различают две стадии коагуляции: скрытую и явную. Первая в коллоидных системах заканчивается, как правило, быстро. На этой стадии частицы хотя и укрупняются, но осадок еще не образуется. Вторая стадия ( явная коагуляция) наступает в результате дальнейшей агрегации частиц, которая завершается за определенное время полным разделением системы на две фазы и выпадением части или всего коллоидного вещества в осадок. [29]
Механизм влияния давления на концентрацию ПМЦ по-видимому, состоит в следупцем. Давление увеличивает содержание парафинов и легких углеводородов в жидкой фазе. Распад парафинов способствует усилению процессов рекомбинации. В итоге общая концентрация ПМЦ уменьшается. С другой стороны, увеличение растворимости легких углеводородов в коксующейся массе снижает растворимость продуктов рекомбинации асфальтеновых радикалов, богатых ароматикой, облегчается дальнейшая агрегация в мицеллы и конденсации. Это приводит к увеличению выхода карбоидов. [30]
Страницы: 1 2