Хлорметилированный сополимер

Cтраница 1

Хлорметилированный сополимер в количестве 5 г помещают в ампулу и наливают 50 мл диоксана. Ампулу запаивают и нагревают реакционную смесь при 40 С в течение 5 час. Полученный продукт промывают водой до нейтральной реакции, заливают 50 мл 4 % - ного раствора едкого натра и выдерживают в течение суток. Затем снова промывают водой до нейтральной реакции и высушивают. Получается полимер, обладающий свойствами анио-нита. [1]

Хлорметилированный сополимер дивинилбензола и стирола реагирует с серой и метилатом натрия при 70 с получением соли модифицированного полимера, содержащего 20 % серы. [2]

Отмывку хлорметилированного сополимера от катализатора вели при 30 С последовательно в двух противоточных колоннах типа сорбционной сначала монохлордиэтиловым эфиром, затем метилалем. [3]

Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич, растворителях. [4]

Оптимальное соотношение хлорметилированного сополимера и тиомо-чевины в исходной смеси составляет 1: 0 8 - При снижении содержания тио-мочевины уменьшается процентное содержание серы в конечном продукте. [5]

Так, взаимодействием хлорметилированного сополимера ( стирол - f - дивипилбензол) с иминоди уксусной к-той в промышленном масштабе получают смолу дауекс А-1. Подобные смолы получают также аминированием исходных полимеров аминоэтанолами с последующим окислением образовавшихся продуктов; в) алкилиро-вапием аминогруппы полимера с одновременным введением дополнительной кислотной функции. В качестве алкилирующих агентов используют хлоралкилкарбоно-вые, хлоралкилфосфоновые к-ты и их производные, а также смесь формальдегида с диалкилфосфитами. [6]

Так, взаимодействием хлорметилированного сополимера ( сти-рол Дивинилбензол) с иминодиуксусной к-той в промышленном масштабе получают смолу дауекс А-1. Подобные смолы получают также аминированием исходных полимеров аминоэтанолами с последующим окислением образовавшихся продуктов; в) алкилиро-ванием аминогруппы полимера с одновременным введением дополнительной кислотной функции. В качестве алкилирующих агентов используют хлоралкилкарбоно-вые, хлоралкилфосфоновые к-ты и их производные, а также смесь формальдегида с диалкилфосфитами. [7]

Для получения сильноосновных анионитов хлорметилированный сополимер ампни-руют третичными аминами. Технологический процесс ( рис. 2) состоит из следующих стадий: подготовка сырья, хлорметп-лирование сополимера. [8]

По второму способу сульфгидрильную группу вводили в привитый хлорметилированный сополимер действием на него тиомоче-вины. [9]

Полиамфолит АНКБ-35 с аналогичными функциональными группами получен взаимодействием хлорметилированного сополимера с гексаметилендиамином и аммиаком, последующим гидролизом раствором соляной кислоты и обработкой на последней стадии хлоруксус-ной кислотой. [10]

Высокоосновные - монофункциональные аниониты получают замещением атома хлора в хлорметилированном сополимере на третичный амин. [11]

В табл. 3 приведены данные по содержанию хлора в хлорметилированных сополимерах, полученных с применением различных катализаторов при оптимальном времени реакции хлорметилирования и различной температуре. Из табл. 3 следует что с повышением температуры реакции содержание хлора в сополимере увеличивается, а оптимальное время реакции сокращается. [12]

Кривые потенциометрического. [13]

Нерастворимое полимерное фосфониевое основание было нами получено действием трифенилфосфина на хлорметилированный сополимер СД при 80 в присутствии хлористого алюминия. [14]

Галогенметилировашге сополимера стцрола с 1 5 ДВЕ в сероуглероде. [15]

Страницы: 1 2 3