Хлорметилированный сополимер - стирол
Cтраница 1
Хлорметилированный сополимер стирола ( 98 %) и дивинилбензола ( 2 %) вводится в реакцию с ы-ацилированной яминокислотой. [1]
При взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с диметилэтаноламином получается сильноосновный анионит, отличающийся от анионита АВ-17 лучшими кинетическими свойствами, но меньшей стойкостью. Эти аниони-ты, выпускаемые в США под названием Амберлайт IRA-410 и Дауэкс-2, применяются для обескремни вания воды. [2]
При взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с пиридином получается анионит АВ-18, имеющий большую склонность к комплексообразованию с некоторыми тяжелыми металлами. [3]
Получается аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. [4]
Получают аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. [5]
Перед набуханием в диоксане хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола тщательно промывали деминерализованной водой и высушивали при 40 - 50 С. [6]
Анионит, получаемый из хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола, имеет емкость по соляной кислоте ( основность) равную. Анионит представляет собой прочные стекловидные сферической формы гранулы светло-желтого цвета. [7]
 |
Свойства полимеризационного низкоосновного анионита типа АН-22. [8] |
Анионит получен аминированием диметилэта-ноламином хлорметилированного сополимера стирола с ДВБ. Изучение основных свойств анионита показало, что он обладает более высокой, чем у АВ-17-8, обменной емкостью по анионам сильных кислот, имеет меньшую силу основности и более низкую термостойкость; осмотическая стабильность его достаточно велика. [9]
В цилиндрический сосуд прибора загружают хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом и пиридин. После этого аминированный продукт извлекают и промывают вначале 15 % - ным раствором НС1 для удаления избыточного пиридина ( промывают до исчезновения запаха пиридина), а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод, определяемой индикатором метиловым оранжевым. [10]
В качестве полимера обычно применяют хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 1 03 нитрогруппы на бензольное кольцо. [11]
Его получают аминированием диметил-этаноламином макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом. [12]
Последние были получены на основе хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола, а также на основе карбоксилсодержащих катионитов и их сложноэфирных производных. [13]
Возможность использования для этой цели хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола определяется высокой подвижностью клора в этом продукте. [14]
Аниониты АП-2П и АП-28 получены ами-нированием хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом соответственно диморфолин-этапом и тетраметилметилендиамином. Аниониты АН-80 и АН-81 получены аминированием сополимера метилакрилата с дивинилбензолом этилендиамином и диметиламином. [15]
Страницы: 1 2 3