Хлорметилированный сополимер - стирол
Cтраница 3
Из ионообменных смол хроматографического и аналитического назначения наибольшее распространение получили иониты поли-меризационного типа следующих марок: К Р С ( катионит реактивный сульфированный) - сополимер стирола и дивинилбензола; К Р Ф - сильнокислотный катионит на основе фосфорилированнога сополимера стирола и дивинилбензола; АС Д - аниониты, получаемые аминированием триэтаноламином хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола; АРА - то же, что АСД, но ами-нированные триметиламином. [31]
Это направление имеет большие перспективы для модификации ХАП ( ионитов и комплекситов); наряду с созданием новых ионитов путем прямой сополимеризации мономеров или олигомеров, имеющих ионогенные группы с дивинильными соединениями, оно позволит увеличить их обменную емкость и исключить силыюток-сичные монохлорметиловые эфиры, применяемые для получения полупродукта синтеза анионитов - хлорметилированного сополимера стирола с ДВБ. [32]
При взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола и дивинил-бензола с триметиламином образуется еильноосновный монофункциональный анионит АВ-17 и американские аниониты Ам-берлайт IRA-400, Дауэкс-1 и некоторые другие. [33]
Сильноосновный монофункциональный, содержит группы аммониевого основания - Н ( СН3) з -, поламеризационного типа. Получают аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. [34]
Сильноосновный, монофункциональный ( содержит группы - N ( СН3) з -), полимеризационного типа. Получают аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола - Желтые полупрозрачные зерна размером 0 4 - 1 2 мм. В ОН - - форме очень гигроскопичен. Стоек к кислотам, щелочам и окислителям. [35]
Сильноосновный монофункциональный анионит полимеризационного типа. Получен реакцией аминирования хи-нолином хлорметилированного сополимера стирола с дивинил-бензолом. [36]
В качестве носителя можно использовать полистирол, частично сшитый дифениловыми мостиками. Наиболее эффектный результат получен на хлорметилированном сополимере стирола и дивинилбензола с закрепленным на нем L-пролином; пропуская через подобную колонку сначала соли меди, а затем рацемический пролин, удается расщепить его с 100 % - ным выходом и 100 % - ной оптической чистотой. [37]
 |
Сорбционные характеристики некоторых низкоосновных комплекситов, полученных на основе сополимеров стирола с 8 % ДВБ. [38] |
Аналогично могут быть пошучены многочисленные аминосодержащие полимеры с комплексообразующими свойствами. Аминирование хлорметилированных сополимеров проводится в среде диоксана, бензола, толуола, метилаля. Кинетика аминирования хлорметилированных сополимеров третичными аминами зависит от степени набухания сополимера и активности аминогрупп. Пористые низкоосновные комплекситы получают аминированием пористого хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ. [39]
Страницы: 1 2 3