Исходный сополимер
Cтраница 1
Исходный сополимер получен привитой сополимеризацией метилметакрилата на латексе натурального каучука и выделен коагуляцией солями. [2]
Исходный сополимер фракционируют сначала в такой системе растворитель - осадитель, в которой при одинаковом молекулярном весе лучше растворимы макромолекулы, обогащенные, например, звеньями В. Затем каждую промежуточную фракцию разделяют в другой системе растворитель - осадитель, в которой лучше растворимы макромолекулы, обогащенные звеньями А. При разветвленном фракционировании промежуточные фракции разделяют затем в той же системе растворитель - осадитель, что и исходный сополимер. [3]
 |
Влияние характера обработки на прочность.| Свойства привитых сополимеров на основе натурального каучука.| Некоторые типы привитых сополимеров целлюлозы. [4] |
Исходный сополимер получен привитой сополимеризацией метилметакрилата на латексе натурального каучука и выделен коагуляцией солями. [5]
 |
А-11. Дифференциальное молекулярное [ IMAGE ] А-12. Дифференциальное распределение исходного сополимера. [6] |
Истинное молекулярное распределение исходного сополимера можно найти, если вести фракционирование в нечувствительной к составу системе растворитель - осадитель, как это показано на примере последовательного осаждения. Разумеется, при Кп - 0 такие же результаты должны дать перекрестное и разветвленное фракционирование. [7]
При этом гидрофильность исходного сополимера значительно понижается и получается материал с повышенной влагостойкостью вплоть до высоких температур. [8]
Интегральное композиционное распределение исходного сополимера находят обычно по кривой исправленная кумулятивная масса фракции - средний состав фракций; графическим дифференцированием интегральной кривой можно найти дифференциальное композиционное распределение образца. [9]
В отличие от исходного сополимера ВП-КК, не вызывающего существенного изменения иммунного ответа мышей на эритроциты барана, низкомолекулярный ( MV - 1ЮОО) терполимер XVI1 ( т2 7.6 % мол. [10]
Разнозвепность получающегося полимера усугубляется тем, что исходный сополимер этилена с окисью углерода сам не является строго регулярным. [11]
На рис. 7 кривые дифференциального композиционного распределения исходного сополимера, построенные по данным перекрестного и разветвленного фракционирования, сравниваются с заданной кривой. [12]
Важной характеристикой синтезируемых ионитов служит степень сшивания исходного сополимера, определить которую какими-либо физико-химическими методами с достаточной степенью точности сложно. [13]
На рис. 200 представлены кривые кондуктометрического титрования исходного сополимера и-аминобензойной кислоты с формальдегидом и четырех фракций, выделенных из него. Титрование проводили гидроксидом тетраметиламмония в среде пиридина согласно рекомендациям авторов более ранних работ. [14]
 |
Прибор для фракционирования полимеров, растворяющихся при повышенной темп-ре, методом по - s следовательного осаждения. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5