Cтраница 4
Фракционирование сополимеров преследует две цели: выделение относительно однородных по молекулярному весу и составу сополимерных образцов и характеристика молекулярной и композиционной неоднородности исходного сополимера. Цели эти взаимно связаны - чем более однородны выделяемые фракции, тем, очевидно, точнее можно характеризовать неоднородность исходного образца. [46]
В результате проведенной работы исследованы вязкостные свойства растворов исходного линейного сополимера акрилонит-рила и 4 - 5-винилсульфонил - 2-аминоанизола и привитого сополимера на основе исходного сополимера и полиметилакрилата в зависимости от температуры и концентрации. Показано, что в исследуемом диапазоне напряжений сдвига растворы привитого сополимера в большей степени отклоняются от ньютоновских жидкостей, чем растворы линейных сополимеров. [47]
Как видно из этих данных, большинство фракций имеет достаточно широкое композиционное распределение, а некоторые фракции значительно более неоднородны по составу, чем исходный сополимер. [48]
Из табл. 4 видно, что из привитых сополимеров получаются волокна с достаточно высокой прочностью и несколько повышенным удлинением по сравнению с волокном из исходного сополимера. [49]
Однако в работе [56] показано, что в определенных условиях можно получить фосфорнокислый ионит с группой - РО ( ОН) 2 той же пористости, что исходный сополимер. [50]
Установлено, что первые фракции, полученные в системе, чувствительной к составу макромолекул, имеют меньшую, а последние - несколько большую среднюю неоднородность, чем исходный сополимер. [51]
![]() |
Свойства растворов линейного и привитого сополимеров. [52] |
Так, например, вязкость 17 % - ного раствора полиметилакрилата ( с удельной вязкостью 0 43), определенная по стандартной методике, составляет 5 сек, а вязкость 17 % - ного раствора исходного сополимера ( с удельной вязкостью 0 36) равняется 67 сек. Добавление к раствору исходного сополимера небольших количеств полиметилакрилата приводит к резкому снижению вязкости раствора, поскольку полиметилакрилат оказывает своеобразное пластифицирующее действие на жесткий линейный сополимер, увеличивая текучесть его растворов. [53]
Изучена кинетика трехмерной полимеризации на примере взаимодействия гидроксил-содержащих реагентов ( сополимера тетрагидрофурана с окисью пропилена, триметилолпро-пана и 1 4-бутандиола) с 2 4-толуилендиизоцианатом в массе в зависимости от концентрации монофункциональных молекул ( МФМ) в исходном сополимере. Показано влияние МФМ на процесс гелеобразования и физико-химические, а также механические свойства пространственно-сшитых полиэфируретанов. [54]
![]() |
Зависимость содержания гель-фракции для исходного ( а и стабилизированного системой VI ( б СЭП-7, облученного до доз 25 ( / и 100 ( 2 Мрад, от времени старения при 200 С. [55] |
В то же время максимум антирадного эффекта для сополимера в области 25 Мрад ( при значительно меньшей поглощенной дозе, чем у полиэтиленов), а также увеличение антирадного эффекта с ростом содержания изопропиленовых звеньев показывает, что реализация механизма межмолекулярного сшивания с участием пропиленовых звеньев осуществляется для исходного сополимера этилена с пропиленом в основном при низких поглощенных дозах излучения. [56]
![]() |
А-7. Молекулярная неоднородность фракций ( перекрестное фракционирование. [57] |
Способ перекрестного фракционирования, предложенный Розенталем и Байтом [9], представляет собой комбинацию нескольких операций последовательного осаждения. Исходный сополимер фракционируют сначала в такой системе растворитель - осадитель, в которой при одинаковом молекулярном весе лучше растворимы макромолекулы, обогащенные, например, звеньями В. Затем каждую промежуточную фракцию разделяют в другой системе растворитель - осадитель, в которой лучше растворимы макромолекулы, обогащенные звеньями А. При разветвленном фракционировании промежуточные фракции разделяют далее в той же системе растворитель - осадитель, что и исходный сополимер. [58]
Так, например, вязкость 17 % - ного раствора полиметилакрилата ( с удельной вязкостью 0 43), определенная по стандартной методике, составляет 5 сек, а вязкость 17 % - ного раствора исходного сополимера ( с удельной вязкостью 0 36) равняется 67 сек. Добавление к раствору исходного сополимера небольших количеств полиметилакрилата приводит к резкому снижению вязкости раствора, поскольку полиметилакрилат оказывает своеобразное пластифицирующее действие на жесткий линейный сополимер, увеличивая текучесть его растворов. [59]
Омыление сополимеров ВА открывает путь получения широкой гаммы новых гидроксилсодержащих полимеров, которые невозможно синтезировать методом сополимеризации. В зависимости от состава исходного сополимера, характера распределения в нем звеньев сомономеров и их химической природы существенно меняются физико-механические свойства - продуктов омыления и появляются возможности их дальнейшей химической модификации. [60]