Полученный сополимер

Cтраница 3

Мг ] находят, зная степень превращения и состав полученного сополимера в данной точке или определяя содержание остаточного мономера любым способом, дающим достаточную точность. Порядок проведения эксперимента аналогичен ранее приведенному. Величину р находят подбором ( положительные или отрицательные значения) так, чтобы величины г, лежали в соответствующей области. [31]

Метод определения констант сополимеризации определенной пары мономеров и состава полученного сополимера является очень плодотворным при исследовании механизма полимеризации с новыми катализаторами. [32]

При разработке методов синтеза привитых сополимеров необходимо знать, предназначается ли полученный сополимер для переработки в волокна, пленки и другие изделия методом формования из раствора или привитая сополимеризация должна осуществляться на готовых целлюлозных материалах - волокнах, пленках, тканях, бумаге. [33]

Полимер, сшитый с помощью хе-латных групп, получается при обработке полученного сополимера ацетилацетонатом никеля. Ацетилацетонат никеля является сшивающим агентом для фенольных81 и этоксилирован-ных 49 смол. [34]

На этой же серии полимеров было показано, что низкомолекулярные исходные компоненты, специально введенные в полученный сополимер, заметно снижают его Тромборезистентность. [35]

В колбе при непрерывном перемешивании нагревают смесь из 280 мл раствора едкого натра ж 35 г полученного сополимера. Смесь выдерживают в течение 25 - 30 ч при 110 С. Выделяющийся аммиак поглощается водой или удаляется естественным путем с помощью вентиляции. По окончании гидролиза сополимер отделяют декантацией и промывают дистиллированной водой. После этого катионит в Н - форме промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат в вакуум-шкафу при 40 С. [36]

Графический способ определения констант сополимеризации по методу Майо - Льюиса. [37]

По этому методу проводят сополимеризацию при различных начальных концентрациях мономеров в исходной смеси и определяют состав полученного сополимера. [38]

Результаты фракционирования, проведенного методом Фухса со смесями растворителей хлороформ - петролейный эфир, показали, что полученный сополимер при вибрационном измельчении ( система ПММА / ВХ) содержит блок - и привитые сополимеры наряду с непрореагировавшим полимером основы; образования гомополимера поливинилхлорида не наблюдалось. Состав фракций сополимера обусловлен главным образом продолжительностью измельчения и температурой. [39]

Если же эти мономеры полимеризовать совместно, или, как говорят, сополимеризовать, свойства волокна из полученного сополимера будут удовлетворительными во всех указанных выше отношениях. Такой сополимер содержащий 88 % винил-хлорида и 12 % винилацетата, был использован для получения волокна виньон НН. Сополимер акрилонитрила и винилхлорида с улучшенными свойствами используют для формования волокон виньон N и дайнел. [40]

Типичные кривые состава сополимеров при различных значениях rl и г2. [41]

Величины rl и г. 2 характеризуют реакционную способность мономеров по отношению к обоим радикалам и дают представление о составе полученного сополимера. [42]

При сополимеризации винилиден-хлорида с такими Мономерами, как акрилонитрил или хлористый винил, его физические свойства изменяются настолько, что полученный сополимер становится пригодным для применения в производстве покрытий, пленок, листов и пластмасс. Сополимеры вияилиденхлорида имеют немного меньшую водостойкость и хим-стойкость, чем чистый винилиденхлорид. [43]

Более новая работа [73] показала, что при реакции, инициируемой литием, не происходит радикального роста, поскольку в полученном сополимере не обнаружены статистические сочетания звеньев стирола и метилметакрилата. Сополимер состоит из блок-сополимера двух мономеров и, возможно, некоторого количества гомополимера метилметакрилата. Тот факт, что при проведении сополимеризации в блоке сополимер обогащен стиролом, объясняют нерастворимостью противоиона лития. Ион лития представляет собой часть нерастворимой литиевой частицы, п рост происходит на поверхности этой частицы. Стирол сильнее абсорбируется этими поверхностями, чем метилметакрилат, благодаря своей высокой я-электронной плотности. В результате этого сопо-лимеризация происходит при очень высоких концентрациях стирола, и полученный продукт оказывается обогащенным этим мономером. Общее содержание стирола в сополимере уменьшается с конверсией, так как растущий конец цепи становится растворимым и реакция протекает уже в растворе, где концентрация стирола меньше. Растущие цепи стирола присоединяют метилметакрилат, и в результате образуется блок-сополимер. Поскольку анионы полиметилметакрилата не способны к перекрестной реакции роста со стиролом, содержание метилметакрилата в блок-сополимере возрастает со степенью превращения. При проведении реакции в более полярном растворителе, таком, как тетрагидрофуран, где противоион литий растворяется лучше, содержание стирола в сополимере также немного понижается, но этот эффект невелик. Однако очень большое уменьшение содержания стирола наблюдается, когда в качестве катализатора используется бутиллптий. В этом случае нет твердых частиц лития и рост происходит в растворе. [44]

Зависимость температуры стеклования от состава привитого сополимера при осуществлении прививки на молекулярном ( / и надмолекулярном ( 2 уровнях. [45]

Страницы: 1 2 3 4