Привитой сополимер - целлюлоза
Cтраница 1
Привитой сополимер целлюлозы и поливинилиденхло-рида имеет в 2 - 2 5 раза более высокую устойчивость к истиранию, чем исходная целлюлоза. [1]
Привитой сополимер целлюлозы и полиметилвинилпи-ридина может быть получен также и в виде четвертичного основания обработкой привитого сополимера целлюлозы с ПМВП водно-спиртовым раствором диметилс. [2]
Привитой сополимер целлюлозы с полиакрилгидрокса-мовой кислотой получен по аналогичной схеме при обработке привитого сополимера целлюлозы с полиакрилонитри-лом гидроксиламином при 100 С. [3]
Привитой сополимер целлюлозы с акриловой кислотой обрабатывают фенилизоцианатом для количественного получения N-фенилуретановых производных по месту свободных гидроксильных групп. При последующей экстракции растворителем, обычно хорошо растворяющим rpuc - N-фенилуре-тан целлюлозы, удается выделить лишь небольшое количество этого соединения. [4]
Привитой сополимер целлюлозы характеризуется содержанием собственного привитого сополимера, го-мополимера, целлюлозы или ее производного, не вступивших в реакцию сополимеризации, а также длиной привитых цепей и их полидисперсностью. [5]
Синтез привитого сополимера целлюлозы с полиамидом может протека ть значительно быстрее, если осуществлять его на поверхности раздела фаз8, используя в качестве водорастворимого полимера низкозамещенный ксантогенат целлюлозы. В присутствии большого избытка гидрохлорида хлорангидрида ю-аминоэнанто-вой кислоты образуется привитой сополимер целлюлозы приведенного выше строения. Одновременно получается значительное количество гомополимера. Этот факт, а также необходимость проведения реакции в присутствии органического растворителя значительно удорожает и усложняет процесс поликонденсации и не дает возможности рассчитывать на ее практическое использование для получения этого класса привитых сополимеров целлюлозы. [6]
Синтез привитого сополимера целлюлозы с полиамидом может протекать значительно быстрее, если осуществлять его на поверхности раздела фаз8, используя в качестве водорастворимого полимера низкозамещенный ксантогенат целлюлозы. В присутствии большого избытка гидрохлорида хлорангидрида со-аминоэнанто-вой кислоты образуется привитой сополимер целлюлозы приведенного выше строения. Одновременно получается значительное количество гомополимера. Этот факт, а также необходимость проведения реакции в присутствии органического растворителя значительно удорожает и усложняет процесс поликонденсации и не дает возможности рассчитывать на ее практическое использование для получения этого класса привитых сополимеров целлюлозы. [7]
При синтезе привитого сополимера целлюлозы в указанных условиях не происходит образование гомополимера, что является существенным преимуществом этого метода, но сложность осуществления препятствует его практическому применению. [8]
Для получения привитого сополимера целлюлозы, содержащего минимальное количество гомополимера, необходимо, чтобы окислительный потенциал реагента, входящего в состав окислительно-восстановительной системы был минимальным. Для этой цели применяются соли металлов переменной валентности и препараты целлюлозы, содержащие группы, обладающие высокой восстановительной способностью, в частности ксантогенат целлюлозы. [9]
Описанные методы синтеза привитого сополимера целлюлозы и полиэнантоамида имеют ряд существенных недостатков, препятствующих возможности их практического применения. Проведение реакций в среде органического растворителя, образование значительного количества гомополимера, который должен быть удален из модифицированного целлюлозного материала экстракцией органическими растворителями ( крезолом), делают их практически неприемлемыми. [10]
Большой интерес представляет синтез привитого сополимера целлюлозы с наиболее доступным хлорсодер-жащим мономером - винилхлоридом. [11]
При детальном исследовании состава привитого сополимера целлюлозы необходимо показать, что в результате реакции получен привитой сополимер, отделить его от двух гомополимеров, выделить привитые цепи и определить их молекулярную массу и полидисперсность, определить характер связи между основной и привитой цепями. [12]
Большой интерес представляет синтез привитого сополимера целлюлозы с наиболее доступным хлорсодержащим мономером - винилхлоридом. [13]
 |
Состав и огнестойкость привитых сополимеров целлюлозы с эфнрами винилфосфиновой кислоты. [14] |
Исследования, проведенные на привитых сополимерах целлюлозы с поли ( ди-р р - хлорэтиловым) эфиром винилфосфиновой кислоты, показали, что существенное влияние на огнестойкость полученных материалов оказывает длина привитой цепи фосфорсодержащего нолимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4