Полученные сополимер

Cтраница 2

Полученные сополимеры представляют собой прозрачные, твердые продукты, имеющие форму стержня, легко вынимающиеся из пробирки. Это относится даже к сополимеру, полученному при соотношении 1 моль винилформиата на 10 осповио-молей гликольмалеината. С целью характеристики термореактивности гликолевого компонента был поставлен опыт по полимеризации самого гликольмалеината в одних и тех же условиях, что и для сополимеризации, а именно: температура 56, время реакции 10 час. [16]

Высокоплавкие стереорегулярные полимеры. [17]

Полученные сополимеры могут быть вулканизованы серой ( 1 5 вес. Вулканизованный полиэтилен высокой плотности превосходит полиэтилен низкой плотности по прочности, твердости, теплостойкости и стойкости к растворителям. [18]

Свойства стеклопластиков. [19]

Полученные сополимеры отверждаются при нагревании, превращаясь в неплавкие и нерастворимые продукты. [20]

Температуры размягчения оловоорганичееких полимеров и сополимеров. [21]

Полученные сополимеры имели более высокие температуры размягчения, чем гомополимеры стирола и метилметакрилата, что авторы объясняют ассоциацией карбонильных групп одной макромолекулы с атомами германия другой ( а не присутствием германия, так как его содержание в сополимере незначительно), приводящей к усилению межцепного взаимодействия. [22]

Полученные сополимеры обладают новыми свойствами, отличающимися от свойств каждого из взятых в отдельности полимеров или от свойств их смеси. Поэтому многие сополимеры производят для различных практических целей. Наиболее широко применяемые разновидности синтетических каучуков являются сополимерами бутадиена со стиролом или с акрилонитрилом. [23]

Преимуществом полученных сополимеров по сравнению с выпускаемым промышленностью полиизобутиленом со средним молекулярным весом 20 000 - 25 000 является их большая деполимери-зационная устойчивость. [24]

Свойства полученных сополимеров различаются в зависимости от их состава. [25]

Для полученных сополимеров определены зависимости деформации сжатия образцов от температуры, из которых найдены температуры стеклования и перехода из эластического в вяз-котекучее состояние. [26]

Свойства полученных сополимеров не аддитивны по сравнению со свойствами полимеров, полученных на основе каждого из составляющих сополимера отдельно. [27]

Из полученных сополимеров было сформовано волокно. В табл. 6 представлены его физико-механические показатели в сравнении с нитроном. [28]

Биоцидная активность полученных сополимеров обусловлена гидролитическим отщеплением из боковых олово - и цинксодержащих групп гидроксида трибутилолова и ионов цинка, губительно действующих на различные виды бактерий и микроскопических грибов. Полимерная матрица покрытия, формирующаяся из водных дисперсий, является микронеоднородной, поэтому доступна для диффузии воды во всем объеме. В первую очередь гидролитическому расщеплению подвергаются олово - и цинксодержащие группы, расположенные на поверхности микронеоднородностеи в структуре полимерной пленки, а по мере гидрофилизации сополимера - в объеме латексных глобул. Таким образом структура полимерной пленки, сформированной из водных дисперсий запрограммирована на длительное равномерное выделение биоцида. Однако в результате неограниченной гидрофилизации латексных пленок происходит ухудшение их физико-механических свойств. [29]

Из состава полученных сополимеров рассчитаны значения гх и гч, равные 0 2 и 5 0 соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4