Cтраница 3
Определения состава полученных сополимеров еще недостаточно для описания их химической структуры. Очевидно, данному составу сополимера соответствует большое число возможных распределений мономерных звеньев в молекулах сополимера. [31]
Диэлектрические свойства полученных сополимеров мало зависят Ьт состава сополимера. [32]
Поскольку структура полученных сополимеров ( как в радикальной, так и в радиационной полимеризации) приближается к поли-р-аланину, реакция развития цепи в обоих случаях должна быть одной и той же. [33]
По характеру УФ-спектров полученные сополимеры существенно отличаются от соответствующих гомоцолимеров. [34]
С целью характеристики термостабилыюсти полученных сополимеров изучена кинетика деструкции ряда образцов. Полученные данные ( рис. 4) свидетельствуют о повышении термостабилыюсти сополимеров с увеличением содержания в них фторакрнлата. [36]
В этих же работах исследовались режимы отверждения полученных сополимеров и было найдено, что оптимальным является нагревание образца при 130 С в течение 30 мин. [37]
Свойства привитых сополимеров изучены не полно, однако очевидно, что вновь полученные сополимеры обладают новыми специфическими свойствами. [38]
Эта работа может служить образцом, так как сочетает в себе подробную характеристику полученных сополимеров с оценкой их свойств. [39]
Иономеры получают сополимеризацией олефинов с моно - и ди-карбоновыми ненасыщенными кислотами и нейтрализацией полученных сополимеров гидроокисями и солями одно -, двух - и трехвалентных Металлов. [40]
У олсфинов ( гексен 1 пентен 1 бутен 1) При этом учучшается перепабатываемость полученных сополимеров с по вышением физчп. [41]
При 60 ( инициатор - перекись бензоила, в атмосфере азота) и длина цепи полученных сополимеров уменьшаются при снижении начальной концентрации винилацетата или винилхло-рида. [42]
В табл. 34 и 35 и на рис. 23 и 24 приведены данные о составе полученных сополимеров. Оказалось, что состав образующегося сополимера зависит главным образом от склонности к гидролизу хлорангидридов. [43]
Авторами настоящего сообщения была проведена совместная полимеризация метакрилата этоксититаноцена со стиролом и метилметакрилатом и исследованы свойства полученных сополимеров. [44]
Утида и Нагао [766-769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора ( додецилсульфата Na), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. [45]