Cтраница 1
![]() |
Схема процесса производства ударопрочного полистирола. [1] |
Сополимеризация осуществляется в реакторе 4, представляющем собой вертикальный цилиндрический аппарат емкостью 10 м3, снабженный рубашкой и трехъярусной лопастной мешалкой с регулируемой частотой вращения. [2]
Сополимеризация проводится в полимеризационной батарее, состоящей из двенадцати последовательно включенных аппаратов с мешалками. Обычно работают И реакторов, а один очищается или находится в резерве. Полимеризатор представляет собой автоклав с мешалкой емкостью 12 л, рассчитанный на избыточное давление 8 ат. Внутри полимеризатор эмалирован или облицован нержавеющей сталью. Мешалка изготовлена из нержавеющей стали и имеет три горизонтальные лопасти в верхней, средней и нижней части. [3]
![]() |
Зависимость механич. свойств полиэтиленсульфида от температуры. [4] |
Сополимеризация часто характеризуется относительно низкими верхними предельными темп-рамп. Бе вызывают, используя обычные приемы инициирования радикальных реакций. [5]
Сополимеризация может проводиться в присутствии перекисей [580] в эмульсионной или суспензионной среде. [6]
Сополимеризация - В отличие от катион-ных и типичных анионных процессов, при координационно-ионной сополилеризации относительные активности диенов в системах R3A1 - TiCl4 и R2A1C1 - СоС12 мало отличаются друг от друга. Поскольку процесс складывается HJ стадий координации мономера и вхождения его в цепь, можно ожидать, что значения г1 и г2, характеризующие суммарную активность мономеров Mi и М2, будут сильно различаться в зависимости от природы катализатора, в частности от природы переходного металла и степени его окисления. Это означает, что относительная активность мономеров может находиться в связи со стереоспецифичностью действия катализатора. При сополимеризации диенов по ц влиянием координационных систем наблюдается изменение стерео-специфичности действия по сравнению с гомополи-меризацией на тех же активных центрах. Так, при гомополимеризации бутадиена и изопрена под влиянием системы R2A1C1 - СоС12 образуются соответственно полибутадиен, содержащий 95 % uc - звеньев, и полиизопрен, содержащий наряду с цис-звельямя значительное количество 3 4-звеньев. При сополимеризации этих мономеров появляется значительное количество 1 2-бутадиеновых звеньев и уменьшается содержание 3 4-изопреновых звеньев. Изменение структуры цепи при сополимеризации диенов наблюдалось и в других координационных системах ( R3A1 - TiCl4, R A1 - TiI4, л-аллилникельгалогениды) при сополимеризации бутадиена с изопреном и 2, 3-диметилбута диеном. Изопрен и 2 3-диметилбутадиен в данном случае оказывали такое же влияние на структуру бутадиеновых звеньев, как электронодонорные добавки. Это явление объяснено исходя из возможного влияния природы конечного звена цепи ( в я-аллильном комплексе) на характер координации мономера в каталитическом комплексе. [7]
![]() |
Зависимость механич. свойств полиэтиленсульфида от температуры. [8] |
Сополимеризация часто характеризуется относительно низкими верхними предельными темп-рами. Ее вызывают, используя обычные приемы инициирования радикальных реакций. [9]
Сополимеризация указанных выше мономеров a TiCls - - Al ( iCuHg) при 70 С, по данным Овербергера и Анга 5705, приводит к аморфным сополимерам. Реакционноспособность мономеров на таких катализаторах зависит от их относительной способности к координации с каталитической поверхностью. [10]
Сополимеризация находит широкое применение в технике, так как позволяет варьировать в широких пределах свойства высокомолекулярных материалов. [11]
Сополимеризация - полимеризация, в которой участвуют два или несколько различных мономеров. Сопряженные связи ( конъюгированные) - кратные ( двойные или тройные) связи, разделенные простой связью. [12]
Сополимеризация - реакция синтеза полимеров, при которой одновременно полимеризуются два или более различных мономеров. [13]
Сополимеризация происходит при нагревании либо под действием инициаторов и ускорителей. В качестве инициаторов ( отвердителей) в большинстве случаев применяют гидропероксид изопропилбензола или пероксид метилэтилкетона, а в качестве ускорителей ( активаторов) - 10 % - ный раствор нафтената кобальта в стироле. [14]
Сополимеризация была впервые осуществлена еще в 1887 г. русским химиком В. А. Солонина, который при действии SO2 на аллиловые эфиры получил высокомолекулярные сульфоны. Этим он открыл не только процесс сополимеризации, но также и особый Т4Ш - содшшмернзац1ш - т-ак - называемую иститгнутсг гетеротголимерн-зацию ( стр. [15]