Сополимеризация

Cтраница 3

Сополимеризация с бутадиенами позволяет ввести в цепь полиэтилена яранс-двойные связи. При кристаллизации из раствора были получены монокристаллы со сложенными цепями. [31]

Сополимеризация важна также с технологической точки зрения. Она в значительной степени увеличивает возможности получения полимерных продуктов со специфическими заданными свойствами. При полимеризации одного мономера ( гомополимеризации) количество возможных продуктов сравнительно ограниченно. Сополимеризация позволяет осуществить синтез практически неограниченного числа различных продуктов путем изменения природы и относительных количеств звеньев двух мономеров, содержащихся в сополимере. [32]

Сополимеризация называется идеальной, если активные частицы обоих мономеров обладают одинаковой реакционной способностью по отношению к молекулам обоих мономеров. В этом случае звенья мономеров статистически ( т.е. без определенного порядка в чередовании) распределены в макромолекулах, а среднее их соотношение равно соотношению мономеров в смеси. [33]

Сополимеризация находит большое практическое применение, так как позволяет в широких пределах варьировать свойства высокомолекулярных соединений. [34]

Сополимеризация широко используется в промышленности синтетического каучука. [35]

Сополимеризация имеет очень большое значение как метод получения полимеров пространственного строения. [36]

Сополимеризация может протекать и по ионному механизму, при этом получаются сополимеры как винильных, так и диеновых мономеров. Сопоставление состава сополимеров, полученных различными методами, но из одной пары мономеров, позволяет судить о механизме полимеризации. Это возможно только в том случае, когда мономеры, участвующие в сополимеризации, сильно различаются по реакционной способности. Такой парой является, например, стирал - метилметакри-лат. При сополимеризации этой пары ( при исходном соотношении мономеров 1: 1) в зависимости от применяемого инициатора и соответственно механизма реакции резко изменяются константы сополимеризации и, следовательно, состав сополимера. [37]

Диаграмма составов для.| Изменения состава сополимера с изменением концентрации разбавителя при постоянном составе исходной смеси, содержащей 33 8 вес. % этилакрилата. Инициирование окислительно-восстановительной системой ( х, динитрилом азоизомасляной кислоты в гетерогенных ( и гомогенных ( Q условиях за. [38]

Сополимеризация акрилонитрила и этилакрилата в смеси этанол-вода-хлористый цинк приводит к образованию сополимеров, состав которых подобен составу смеси мономеров; г1 и г2 в этом случае равны i. В отсутствие этанола получается сополимер примерно такого же состава. Но когда протекает гетерогенная полимеризация, снова наблюдаются резкие отклонения состава в сторону уменьшения количества акрилонитрила, входящего в полимер. Можно было бы, конечно, оспаривать вывод о том, что эти отклонения имеются только при гетерогенной полимеризации. [39]

Сополимеризация изопрена и изобутилена над металлическим натрием. [40]

Сополимеризация акрилонитрила с метилметакрилатом в метиленхлориде или триэтиламине протекает по анионному механизму222 223, причемметилметакрилат замедляет реакцию. Как и ожидалось, добавление к триэтиламину воды подавляет анионную реакцию и благоприятствует протеканию радикального процесса. По аналогии с данными для системы акрилонитрил - стирол было принято, что активными центрами являются анион-радикалы, способные взаимодействовать с различными мономерами в соответствии с их индивидуальной склонностью к различным типам полимеризации. Поэтому получаемые продукты представляют собой блоки, а не беспорядочные сополимеры. [41]

Сополимеризация двух мономеров исследована очень подробно; изучение сополимеризации трех или более мономеров [65, 70, 71] несколько затруднено, что обусловлено большим числом переменных параметров, хотя ряд терполимеров ( сополимеров трех мономеров) производится в промышленном масштабе. [42]

Сополимеризация как метод синтеза обладает практически неограниченными возможностями направленного изменения структуры и свойств полимеров. [43]

Результаты сополвмеризации. [44]

Сополимеризация проводилась при - 30 С, 7 час. [45]

Страницы: 1 2 3 4