Cтраница 1
Сополимеризация олефинов под действием окислов металлов на носителе с образованием жидких полимеров известна и используется на практике по крайней мере два десятилетия. [1]
Сополимеризация олефинов на комплексных катализаторах возможна только с неполярными мономерами ( см. гл. [2]
При сополимеризации олефинов с несопряженными диенами вторая кратная связь не входит в основную цепь, а остается в боковом звене. Реакционная способность диенов при сополимеризации с олефинами на комплексных металлоор-ганических катализаторах в значительной степени определяется адсорбцией мономеров на активных центрах. [3]
Продукты сополимеризации олефинов и SO2 представляют собой бесцветные или слабо окрашенные термопластические формовочные смолы, устойчивы к действию большинства органических растворителей и холодных кислот, устойчивы к нагреванию примерно до 200 - 300 С. Качества полисульфонов модифицируются добавками, стабилизаторами и пластификаторами. Ниже приведены выходы полисульфонов, полученных при взаимодействии некоторых олефиновых углеводородов с SOo, и их температуры плавления. [4]
Иономеры получают сополимеризацией олефинов с моно - и ди-карбоновыми ненасыщенными кислотами и нейтрализацией полученных сополимеров гидроокисями и солями одно -, двух - и трехвалентных Металлов. [5]
Что касается механизма сополимеризации олефинов с малеиновым ангидридом, то до сих пор он продолжает дискутироваться и единая точка зрения по этому вопросу отсутствует. [6]
В статьях, посвященных сополимеризации олефинов и окисей олефинов, рассматриваются лишь радикальные реакции. В патенте [35] описана катионная Сополимеризация окисей олефинов с олефиновыми соединениями. Рассматриваются следующие комбинации мономеров: стирол - окись олефина ( окись пропилена, эпихлоргидрин и окись стирола), хлоро-прен - окись олефина ( окись пропилена, окись стирола), окись пропилена - олефин ( изобутилен, пропилен и дивинилбензол) и эпихлоргидрин-акрилонитрил. Получены жидкие вязкие полимеры. [7]
Внимание ряда исследователей привлекает сополимеризация линейных олефинов с этиленом. Такого рода процессы представляют не только теоретический интерес, но могут иметь и существенное практическое значение для регулирования комплекса свойств ПЭ низкого давления. Как мы уже говорили выше, именно сополимеризацией этилена с олефинами С4 - С6 на металлокомплексных катализаторах удается получать ПЭ с регулируемой в широких пределах плотностью и тем самым вплотную подойти к решению важной технической задачи получения всего ассортимента марок ПЭ на унифицированных установках, использующих комплексные ме-таллоорганические системы. [8]
Термопласты, получаемые гомо-и сополимеризацией олефинов и обладающие устойчивостью к агрессивным средам, высокими диэлектрическими свойствами, низкой влаго - и газопроницаемостью. [9]
Механизм образования чередующихся сополимеров при сополимеризации олефинов с диенами практически неизвестен. Считается, что чередующееся присоединение происходит путем двухцентровой и одноцентровой чередующейся координации бутадиенового rt - аллильного полимерного конца и пропиленового сг-алкильного конца. [10]
ПОЛИОЛЕФИНЫ, продукты гомо - и сополимеризации олефинов. Термопластичные материалы, устойчивые к действию агрессивных сред. Легко перерабатываются в изделия. Полиэтилен, Полипропилен, Этилен-пропиленовые каучуки, Поли-4 - метилпен-тен-1, Поли - З - метилбутен-1, Полибутен-1, Полиизобути-лен. [11]
Фторопласты представляют собой продукты полимеризации или сополимеризации фторсодержащих олефинов. [12]
В качестве карбоксилсодержащих полиолефинов кроме продуктов сополимеризации олефинов с непредельными кислотами могут быть использованы также продукты омыления сополимеров олефинов с эфирами ненасыщенных кислот и прививки ненасыщенных кислот к полиолефину. [13]
Предполагается, что возможность образования блоксополиме-ров при сополимеризации олефинов с ацетиленами определяется преимущественной адсорбцией последних на активных центрах. Для этого алкилированные соединения переходных металлов в активных центрах должны обладать координационной ненасыщенностью. [14]
Полимеры этого типа представляют собой продукты полимеризации и сополимеризации фторсодержащих олефинов или фтор-хлоролефинов. Свойства фторполимеров во многом обусловлены повышенной прочностью связей С-F. Атомы фтора экранируют в макромолекулах связи С-С, что значительно повышает стойкость фторполимеров к деструкции. [15]