Сополимеризация - ненасыщенный полиэфир
Cтраница 1
Сополимеризация ненасыщенного полиэфира со стиролом происходит с образованием сшитой структуры, так как обрыв цепи при полимеризации стирола происходит главным образом путем рекомбинации. [1]
Сополимеризация ненасыщенного полиэфира со стиролом всегда идет с образованием сшитой структуры, так как обрыв цепи при полимеризации стирола происходит главным образом путем рекомбинации. [2]
 |
Влияние содержания андезито. [3] |
Сополимеризация ненасыщенных полиэфиров с мономерами сопровождается значительным экзотермическим эффектом, который зависит от степени ненасыщенности полиэфира, степени изомеризации малеинатной формы в фумаратную, природы и концентрации мономера и глубины превращения реагентов. [4]
Сополимеризация ненасыщенного полиэфира со стиролом происходит с образованием сшитой структуры, так как обрыв цепи при полимеризации стирола происходит главным образом путем рекомбинации. [5]
Сополимеризацию ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными соединениями ( стиролом, метилметакрилатом, триэтиленгликольдиметакри-латом и др.) осуществляют в присутствии окислительно-восстановительных систем, применение которых значительно снижает энергию активации распада инициаторов и реакции сополимеризации, что позволяет проводить ее при сравнительно низких температурах в пределах 20 - 100 С. [6]
Сополимеризацию ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными соединениями ( стиролом, метилметакрилатом, триэтиленгликольдимета-крилатом и др.) осуществляют в присутствии окислительно-восстановительных систем, применение которых значительно снижает энергию ак - тивации распада инициаторов и реакции сополимеризации, что позволяет проводить ее при сравнительно низких температурах в пределах 20 - 60 С. [7]
Сополимеризацию ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными соединениями ( стиролом, метилметакрилатом, триэтиленгликольдиметакри-латом и др.) осуществляют в присутствии окислительно-восстановительных систем, применение которых значительно снижает энергию активации распада инициаторов и реакции сополимеризации, что позволяет проводить ее при сравнительно низких температурах в пределах 20 - 100 С. [8]
Реакция полимеризации и сополимеризации ненасыщенных полиэфиров таких кислот, как малеиновая, фумаровая и т.п., при нагревании на воздухе или лучше в присутствии инициаторов типа перекиси бензоила или катализаторов, идет легко и приводит к образованию трех-моров [56, 58] ( см. стр. [9]
В инициирующих системах при сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами могут участвовать комплексные соединения: роданистые и пиридиновые комплексы Со [150, 153-154], азинаты, гидразинаты [156], этилендиаминтетраацетат Со [155], комплексы Со с ацетилацетоном и ацетоуксусным эфиром [217] и многие ванадийсодержащие ускорители. Найдено [231], что перхлорат Со практически не ускоряет отверждения малеинатакри-латного полиэфира. Это позволило предположить, что иногда каталитической активностью обладают не ионы металла, а комплексы. В качестве лигандов исследованы диэтиламиноэтилметакрилат, триметакрилат триэтаноламина, ДМА и нафтеновые кислоты. Как показало определение констант неустойчивости полученных соединений, диэтиламиноэтилметакрилат и нафтенат-ион проявляют заметную склонность к комплексообразованию с Со2 и это определяет их эффективность в качестве ускорителей разложения ГПК. [10]
Ненасыщенная полиэфирная смола представляет собой продукт сополимеризации ненасыщенного полиэфира с молекулярным весом 400 - 10 000 и низкомолекулярного растворителя-стирола. В результате сополимеризации при комнатной или повышенной температуре образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. [11]
Ненасыщенные полиэфирные смолы термореактивны; продукты сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами образуют твердые неплавкие и нерастворимые вещества, обладающие комплексом ценных технических свойств. [12]
Под действием радиации процесс трехмерной полимеризации и сополимеризации ненасыщенных полиэфиров достигает большей глубины, чем при проведении его в присутствии вещественных инициаторов. Это подтверждается повышенным содержанием структурированной фракции у радиационных полимеров ( сополимеров), большей удельной объемной усадкой в процессе радиационного отверждения, а также более глубоким исчерпанием двойных связей исходных соединений. [13]
Следует от-метить, что Танака [383], ис-следовавший сополимеризацию ненасыщенных полиэфиров со стиролом в присутствии ПБ при 50 С, не обнаружил гель-эффекта. [14]
Основной реакцией, протекающей при отверждении ненасыщенных полиэфирных лаков и эмалей, является сополимеризация ненасыщенного полиэфира с мономером. [15]
Страницы: 1 2