Сополимеризация - пропилен
Cтраница 1
Сополимеризация пропилена со стиролом впервые осуществлена на каталитической системе Т1С14 - А1 ( С2Н5) 3 в к-гептане при 62 - 100 С. [1]
Сополимеризация пропилена и этилена повышает ударопрочность полипропилена при низких температурах. С увеличением содержания этилена образуются сополимеры с каучуко-подобной упругостью. [2]
Изучена сополимеризация пропилена с / г-метилсти-ролом и n - хлорстиролом на системе TiCl. Максимальный выход сополимера получен при соотношении сомономеров 80: 20, причем с повышением содержания стирола в сополимерах молекулярный вес их снижается. В продуктах сополимеризации обычно содержится значительное количество гомополимеров re - метил - или и-хлорстирола. В процессе сополимеризации этилена со стиролом на гетерогенных ( а - Т1С13 - А1 ( С2Н6) 3, т - Т1С13 - А1 ( С2Н5) 3 [502, 510]) и гомогенных ( ( C5H5) TiCl2 - А1 ( С2Н8) 2С1 [656]) катализаторах образуются блоксополимеры. [3]
Так, при сополимеризации пропилена этиленом снижается гибкость полимерных цепей и сополимер становится менее пригодным для получения волокон. [4]
Разув а-е в, О сополимеризации пропилена со стиролом в присутствии а - Т1С134 - А1 ( С2Н5) з, Высокомол. [5]
Разу-в а е в, О сополимеризации пропилена со стиролом в присутствии а - Т1СЦ А1 ( С2Н5) з, Высокомол. [6]
Большое количество углеводородов состава С7 объясняется сополимеризацией пропилена с бутиленами. [7]
Из многих статей [173-179] и патентов [180-192] по исследованию сополимеризации пропилена с бутадиеном наиболее интересными, на наш взгляд, являются посвященные изучению реакций с образованием чередующихся сополимеров. [8]
Изооктанол выделяют из продуктов оксосинтеза гептено-вой фракции, образующейся при сополимеризации пропилена с бутиленом. [9]
В некоторых случаях сополимеризации на анионно-координа-ционных катализаторах, например 2 при сополимеризации пропилена с бутеном-1, отдельных виниловых ароматических мономеров 25 или этилена с пропиленом в присутствии катализаторов на основе твердых галогенидов титана или ванадия 2в, отношение констант скоростей реакций гомоприсоединения мономеров 1 и 2 почти равно гг ( или обратной величине г2), где ггкг2 - эффективные константы сополимеризации. [11]
Растворимые комплексные каталитические системы оказываются, однако, эффективными в реакциях сополимеризации пропилена и эти - - лена с образованием эластомеров. [12]
Растворимые комплексные каталитические системы оказываются, однако, эффективными в реакциях сополимеризации пропилена и этилена с образованием эластомеров. [13]
По данным ИК - и ЯМР-спектроскопии, структура продуктов, образующихся при сополимеризации пропилена с бутадиеном, зависит от природы каталитической системы. В присутствии VO ( Acac) 2 - fAl ( C2H5) 3 образуется полибутадиен-1 2, а в присутствии VO ( Acac) 24 - А1 ( С2Н5) 2С1 - 1 4-гранс-полибутадиен. Наличие обоих алюми-нийорганических соединений является обязательным условием получения чередующегося сополимера. [14]
 |
Схема полимеризации сжиженного пропилена. [15] |
Страницы: 1 2