Cтраница 2
В работе [33] изучена радиационная сополимеризация при различных температурах пары акрилонитрил ( АН) - винилацетат ( ВА), адсорбированных на аэросиле из паровой фазы, при суммарной степени заполнения поверхности мономерами, близкой к монослою. В этой работе проведено достаточно корректное определение состава адсорбционного слоя в зависимости от состава паровой фазы над адсорбентом. [16]
Реакционная способность полиэфиров в радиационной сополимеризации, как это видно из графика ( рис. 55), зависит от их строения. Наибольшая активность присуща полиэтиленмалеинатфталату ( ПНФ), несколько менее реак-цибнноспособны полиэфиры, модифицированные адипино-вой; кислотой ( ПНАД) и эндометилентетрагйдрофталевым ангидридом ( ПНЦ); Отверждение полиэфира ПНА, содержащего антраценовые циклы, происходит значительно медленнее, чем других исследованных полиэфиров. [18]
![]() |
Зависимость состава сополимеров акрил онитрил ( Mj - метилметакрилат, полученных при радиационном инициировании ( -, от природы среды. [19] |
Интересно, что при радиационной сополимеризации этих мономеров при той же температуре в среде триэтиламина, содержащего небольшое количество воды, кривая состава сополимера целиком совпадает с кривой для радикальной сополимеризации: вода полностью ингибирует анионный процесс. [20]
Более детально исследовался процесс радиационной сополимеризации полиэфиров с мономерами, так как он имеет большее практическое значение по сравнению с полимеризацией чистых полиэфиров. [21]
Это указывает на радикальный механизм радиационной сополимеризации ТФХЭ и ТФЭ. С увеличением содержания в исходной смеси ТФХЭ скорость сополимеризации резко снижается. [22]
![]() |
Зависимость состава сополимеров акрилонитрил ( Mj - метилметакрилат, полученных при радиационном инициировании ( -, от природы среды. [23] |
На анионный механизм процесса указывают данные по радиационной сополимеризации акрилопитрила ( М) со стиролом при низкой температуре в тех же средах. Интересно, что при радиационной сополимеризации этих мономеров при той же температуре в среде триэтиламина, содержащего небольшое количество воды, кривая состава сополимера целиком совпадает с кривой для радикальной сополимеризации: вода полностью ингибирует анионный процесс. [24]
На анионный механизм процесса указывают данные по радиационной сополимеризации акрилонитрила ( М х) со стиролом при низкой температуре в тех же средах. [25]
Одним из перспективных методов в этом плане является радиационная сополимеризация, которая может быть осуществлена в контролируемых условиях под воздействием излучений высокой энергии без использования вещественных инициаторов. [26]
При - 78 С в растворе хлористого этила радиационная сополимеризация приводит к сополимерам, обогащенным стиролом. Подобное наблюдается при инициировании катионными катализаторами. [27]
В табл. 1.2 В приведены основные характеристики процессов радиационной сополимеризации. [28]
Для установления воспроизводимости результатов было проведено несколько параллельных опытов радиационной сополимеризации полидиэтиленмалеинатфталата со стиролом. [29]
Егоровой, Н. А. Словохотовой и сотруд-ников [65] приведены данные по спектральному исследованию процессов радиационной сополимеризации ненасыщенных полиэфиров. Мрад / ч) исчезает полоса поглощения 1650 см 1, соответствующая валентным колебаниям - - СС-связей полиэфира, и значительно уменьшается интенсивность полос 984 и 780 слГ1, соответствующих внеплоскостным деформационным колебаниям связи С - Н винильной группы полиэфира и стирола. Это свидетельствует о том, что сополимеризация проходит по обычному механизму при участии двойных связей полиэфира и мономера с большой глубиной превращения исходных продуктов. Было проведено также спектральное исследование процесса радиационного отверждения полиэфиракрилатных смол: полидиметилакрилат-быс-триэтиленгликольфталата и политетраметакрилат-быс-гли-церинфталата. Показано, что эти смолы также легко отвер-ждаются под действием у-лучей Со60 ( дозы 0 5 - - 2 Мрад) за счет полимеризации двойных связей остатков метакри-ловой кислоты. [30]