Cтраница 1
Сопоставление констант этой фракции с литературными данными для толуола показывает, что она состоит из толуола. [1]
![]() |
Иллюстраций 5. Библ. 19 назв. [2] |
Сопоставление констант сорбции, а также теплот сорбции ЭДТА и ДТПА показывает, что при сорбции этих аминокислот сульфокатионитом существенную роль играет взаимодействие углеводородных цепей сорбированных молекул с каркасом полимера, а также межмолекулярные взаимодействия сорбированных молекул аминокислоты. [3]
Сопоставление констант ионизации показывает, что группа 2 - CF3 понижает основность гетерокольца более чем на 7 порядков и, очевидно, 2-трифторометилперимидин способен реагировать в нейтральной форме. В случае же более основных перимидина и 2-метилперимидина трифторуксусный ангидрид атакует в первую очередь гетероатом азота, превращая молекулу в инертный катион. Это заключение подтверждается результатами трифтороацетилирования 2-дифторометил - и 2-фто-рометилперимидинов. Оба соединения вступают в реакцию, но выход продукта С-ацилирования при увеличении основности закономерно падает. [4]
Сопоставление констант гидролиза, приведенных в уравнениях ( 5) и ( 6), показывает, что при изолированном р а с-смотрении CN - ион гидролизуется в значительно большей степени, чем NH4 ион. [5]
Сопоставление констант Сандерсена с термохимическими электроотрицательностями для атомов в максимальной валентности ( см. табл. 3 и 7) указывает на их близость, а это может служить дополнительным аргументом в пользу теории и метода Сандерсена. [6]
Сопоставление констант ингибирования / Ci для фенилфосфата и величин К для 2 4 - и 2 6-динитрофенилфосфатов показывает, что нитрогруппы способствуют связыванию, причем / г-нитрогруппа более эффективна в этом отношении, чем о-нитрогруппа. [7]
![]() |
Результаты разгонки каталииата тор-б тилбенвсла. [8] |
Сопоставление констант фракции V с константами синтезированного нами 1-метилиндана ( см. табл. 1) показывает, что они довольно близки. В следующей фракции и в остатке, по-видимому, присутствует нафталин. [9]
![]() |
Результаты разгонка каталязата изобутилбензола. [10] |
Сопоставление констант фракции VIII с константами наиболее надежного из описанных в литературе препаратов ( 3-метилиндана ( см. табл. 1) показывает, что они достаточно близки. Как и в предыдущем случае, в следующей фракции и в остатке присутствует нафталин. [11]
Сопоставление констант диссоциации органических кислот позволяет раскрыть индуктивное влияние заместителей на силу кислот, обусловленную диссоциацией карбоксильной группы. Влияние атома хлора через углеродную цепь на карбоксильную группу усиливает протони-зацию атома водорода этой группы и тем самым увеличивает диссоциацию кислоты. [12]
Сопоставление констант неустойчивости однотипных комплексов позволяет в ряде случаев определить направление смещения равновесия. [13]
Сопоставление констант нестойкости однотипных комплексов позволяет в ряде случаев определить направление смещения равновесия. [14]
![]() |
Случаи типичного равновесия между кислотами и основаниями Льюиса. [15] |