Cтраница 2
Влияние энергии специфической сольватации и диэлектрической проницаемости на величину растворимости наглядно выявляется при сопоставлении растворимости в ДМСО и ПК. [16]
Влияние энергии специфической сольватации и диэлектрической проницаемости на величину растворимости наглядно выявляется при сопоставлении растворимости в ДМСО и ПК. Хотя Б первого существенно ниже, чем второго, высокая донорность ДМСО обусловливает намного большую растворимость в нем по сравнению с ПК. [17]
Следует отметить, что каталитическое действие ионов F и ОН - не идентично, что наглядно видно из сопоставления растворимости: кремнезем растворяется в NaOH, но не растворяется в растворе NaF. На первом этапе воздействие HF на любой тип кремнезема сводится к превращению поверхностных групп SiOH в группы SiF. Обе поверхности очень различны по своим физическим свойствам. Поверхность с группами SiOH гидрофильна, тогда как поверхность с группами SiF гидрофобна, поскольку на ней отсутствуют атомы водорода, способствующие образованию водородных связей с водой. [18]
Высокая температура плавления большинства ароматических, а также малая доступность индивидуальных полярных соединений нафтенового класса лишили нас возможности проверить детально это положение. Но уже сопоставление растворимости парафинов в феноле и изоамиловом спирте, а также в бромбензоле и бромистом амиде ( табл. 4) дает основание предположить, что наличие ароматического цикла в молекуле растворителя уменьшает его способность растворять парафины. [19]
Высокая температура плавления большинства ароматических, а также малая доступность индивидуальных полярных соединений нафтенового класса лишили нас возможности проверить детально это положение. Но уже сопоставление растворимости парафинов в феноле и изоамиловом спирте, а также в бромбензоле и бромистом амиле ( табл. 4) дает основание предположить, что наличие ароматического цикла в молекуле растворителя уменьшает его способность растворять парафины. [20]
Растворимость химических соединений и их Экстрагируемость теми же растворителями - свойства, несомненно, взаимосвязанные. Однако Экстрагируемость ( имеется в виду константа распределения Р) зависит и от растворимости в водной фазе, что должно вносить свои коррективы. Сопоставление растворимости и констант распределения представляет поэтому существенный интерес. [21]
Растворимость химических соединений в органических растворителях и их экстрагируемость теми же растворителями - свойства, безусловно, взаимосвязанные. Однако экстрагируемость зависит и от растворимости в водной фазе, что должно вносить свои коррективы. Сопоставление растворимости и экстрагируе-мости представляет поэтому существенный интерес и является одной из задач данного обзора. Другая задача заключается в сравнении экстрагируемости внутрикомплексных соединений с экстрагируемостью соответствующих органических реагентов. Кроме того, проводится аналогия между растворимостью реагентов и комплексов. [22]
Выпадение труднорастворнмой соли покрывает материал труднорастворимой пленкой и изолирует его поверхность от дальнейшего действия реагента. Поскольку кислоты чаще представляют собой водные растворы, то, следовательно, взаимодействие происходит в тех случаях, когда в результате реакции возникают более растворимые в воде продукты. Таким образом, о реакции материала с кислотами можно приблизительно судить на основании сопоставления растворимости в воде хлоридов, сульфатов и других составляющих их катионов с соответствующей растворимостью самих силикатов. [23]
Исходя из современных представлений о природе образования электролитного раствора, растворимость должна определяться энергией кристаллической решетки электролита, энергией специфической сольватации в системе и диэлектрической проницаемостью растворителя. Анализ данных, приведенных в табл. 8 приложения, подтверждает это положение. Действительно, растворимость галогенидов элементов III-IV А подгрупп периодической системы, характеризующихся значительной долей ковалентности связей и, следовательно, существенно меньшей энергией кристаллической решетки по сравнению с галогенидами элементов I и II А-подгрупп, в каждом из растворителей значительно выше, чем в случае указанных ионофоров. Уменьшение энергии кристаллической решетки с увеличением кристаллографического радиуса аниона практически во всех случаях ( например, в рядах хлориды - бромиды - йодиды) вызывает существенное повышение растворимости. Однако при сопоставлении растворимости солей с одинаковым анионом в соответствии с представлениями о преимущественной сольватации катионов в донорных растворителях ( см. параграф 1.4.5) рост кристаллографического радиуса катиона не всегда ведет к адекватному росту растворимости. В данном случае рельефно отражается конкуренция между двумя процессами: уменьшением энергии кристаллической решетки с ростом радиуса катиона и уменьшением энергии специфической сольватации, идущей в том же направлении. Действительно, растворимость хлоридов щелочных металлов в спиртах, АН и некоторых других растворителях в ряду литий-цезий сначала снижается, затем начинает расти. [24]
Помимо химической природы полимера и органического растворителя на способность полимеров растворяться влияют и другие факторы. С уменьшением молекулярной массы и увеличением гибкости полимеров их растворимость возрастает. Увеличение плотности упаковки полимера уменьшает его растворимость. Кристаллические полимеры растворяются в органических растворителях только при температурах, близких к температурам плавления. Полимеры с сетчатой пространственной структурой не растворяются в органических растворителях, а могут лишь набухать в них. Иллюстрацией сказанного является сопоставление растворимости в бензине натурального каучука, который имеет активные двойные углеродные связи, и вулканизованного каучука - резины, имеющей структуру пространственной сетки за счет насыщения двойных связей вулканизатором - серой. В первом случае имеет место растворение с образованием резинового клея; резина в бензине не растворяется, а лишь частично набухает. [25]