Сопоставление - скорость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Сопоставление - скорость

Cтраница 3


Сопоставление скорости образования окиси в окисляющемся цикло-гексене со скоростью превращения гидроперекиси показало, что в начальный период окисления окись образуется параллельно с гидроперекисью.  [31]

32 Кинетическая кривая накопления кислот при окислении. [32]

Сопоставление скорости образования циклогексанола с кинетической кривой накопления гидроперекиси циклогексила ( рис. 91) приводит к выводу, что весь циклогексанол образуется из гидроперекиси. Далее циклогексанол полностью превращается в циклогексанон.  [33]

34 Изменение скорости удаления углерода при регенерации образцов.| Изменение скоростей выделения СО2 ( / X СО ( 2, Н2О ( 3 и потребления О2 ( 4 и их соотношения ( АОг по мере выжига кокса с образца катализатора крекинга начальной закоксованности 3 25 % ( масс. при 590 С. [34]

Сопоставление скоростей потребления кислорода со скоростями го выделения с продуктами окисления показало [29], что процесс поглощения кислорода наблюдается и выше 460 С. Отношение скорости потребления кислорода к сумме скоростей выделения продуктов окисления, обозначенное на рисунке символом Ао2, в начальный момент больше единицы. При повышении температуры с 490 до 650 С время процесса накопления сокращалось с 12 до 1 мин.  [35]

Сопоставление скорости испарения пластификаторов из пленок и паст со скоростью испарения самих пластификаторов приводит к весьма неожиданным результатам, свидетельствующим о большей скорости испарения пластификаторов из пленок и паст, нежели из жидкостей.  [36]

Сопоставление скорости движения жидкости в пластах с приведенными значениями времени начала отверждения растворов смолы показывает, что в реальных условиях процесс РИР происходит значительно сложнее планируемого. Закачиваемые в жидком состоянии растворы смолы, равно как и любого изоляционного материала, закачиваемого в отключаемый пласт, могут быть вытеснены из приза-бойной зоны пласта в глубь него до начала потери текучести. При этом создаваемые непроницаемые оторочки будут деформированы или образованы в местах оттеснения изоляционного материала ко времени начала его отверждения или же вследствие дополнительного разбавления закачанного материала его изолирующая способность будет потеряна вообще. Именно это является одной из причин низкой эффективности проводимых РИР по отключению пластов.  [37]

Сопоставление скорости электроокисления метанола в стационарных условиях и хемосорбированных веществ приводит к выводу, что при повышенных температурах процесс также определяется в первом приближении окислением продуктов хемосорбции.  [38]

Сопоставление скорости растворения титана при стационарном потенциале со скоростью растворения при потенциалах в области устойчивой пассивности показывает, что анодная защита позволяет снизить скорость коррозии в 15 - 30 раз. Плотность анодного тока в данном случае не может служить количественной характеристикой коррозионного процесса, поскольку одновременно осуществляется процесс анодного окисления ионов Сг2 до Сг3, скорость которого в 85 раз превышает скорость растворения титана в области устойчивой пассивности.  [39]

Сопоставление скорости образования окиси в окисляющемся цикло-гексене со скоростью превращения гидроперекиси показало, что в начальный период окисления окись образуется параллельно с гидроперекисью.  [40]

41 Кинетическая кривая накопления кислот при окислении. [41]

Сопоставление скорости образования циклогексанола с кинетической кривой накопления гидроперекиси циклогексила ( рис. 91) приводит к выводу, что весь циклогексанол образуется из гидроперекиси. Далее циклогексанол полностью превращается в циклогексанон.  [42]

43 Поляризационные кривые электроокисления метанола в растворах. [43]

Сопоставление скорости электроокисления хемосорбирован-ного вещества и метанола в стационарных условиях приводит к выводу, что при повышенных температурах процесс также определяется окислением наименее прочно связанных с поверхностью продуктов хемосорбции.  [44]

Сопоставление скоростей горения пикриновой кислоты с 5 % бихромата калия со скоростью горения пикрата калия [171] показывает, что последний горит значительно быстрее. В качестве катализатора горения пикриновой кислота пикрат калия ( см. рис. 71, кривая 3) до 600 ат менее эффективен, чем бихромат калия, а при более высоких давлениях его эффективность выше. Хлорид меди незначительно ускорял горение пикриновой кислоты при давлениях до 100 ат и выше 400 ат.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5