Cтраница 1
Сопоставление скоростей реакций при одинаковых концентрациях субстрата в присутствии фермента и небелкового катализатора позволяет установить, какой из примененных катализаторов является более эффективным в данных условиях, но без детального анализа нельзя сказать, чем обусловлено это преимущество. Для решения этого вопроса необходимы данные, позволяющие установить, те элементарные процессы, из которых складывается весь процесс в целом. [1]
![]() |
Типичные кривые зависимости активности фермента от рН среды. ( Падение активности при крайних значениях рН, обозначенное пунктирной линией, обусловлено денатурацией белка. [2] |
Сопоставление скоростей реакции при одинаковых концентрациях субстрата в присутствии фермента и небелкового катализатора позволяет установить, какой из примененных катализаторов является более эффективным в данных условиях, но без детального анализа нельзя сказать, чем обусловлено это преимущество. Для решения этого вопроса необходимы данные, позволяющие установить те элементарные процессы, из которых складывается весь процесс в целом. [3]
![]() |
Типичные кривые зависимости активности фермента от рН среды. ( Падение активности при крайних значениях рН, обозначенное пунктирной линией, обусловлено денатурацией белка. [4] |
Сопоставление скоростей реакций при одинаковых концентрациях субстрата в присутствии фермента и небелкового катализатора позволяет установить, какой из примененных катализаторов является более эффективным в данных условиях, но без детального анализа нельзя сказать, чем обусловлено это преимущество. Для решения этого вопроса необходимы данные, позволяющие установить те элементарные процессы, из которых складывается весь процесс в целом. [5]
Сопоставление скорости реакции с безводным гидразином и с его водными растворами показывает, что даже при оптимальных значениях рН водные растворы гидразина модифицируют нуклео-зиды медленнее, чем безводный гидразин. Такое различие в действии реагентов не удивительно, поскольку концентрации водных растворов существенно ниже концентрации безводного гидразина. [6]
Сопоставление скоростей реакций окисления со скоростями окисления и восстановления поверхности катализатора при том же стационарном ее состоянии [ 257 1 может указать на реализацию в данных условиях окислительно-восстановительных механизмов или исключить их. [7]
При сопоставлении скоростей реакций (111.41) отличались лишь исходные состояния, а статистические суммы и нулевые энергии активированных комплексов для обеих сравниваемых реакций были идентичны. [8]
В случае сопоставления скоростей реакций (3.46) различались исходные состояния, а статистические суммы и нулевые энергии активированных комплексов для обеих сравниваемых реакций были идентичны. [9]
Сделанные в докладе сопоставления скоростей реакций водородного обмена крайне ориентировочны, но они все же дают наглядное представление о том, насколько шире становится вся область кислотно-основного катализа водородного обмена, когда вместо амфотерных используют растворители протофилыше и протогенные. [10]
Следует также учитывать, что сопоставление скоростей реакции на разных катализаторах, отличающихся, в результате их неодинакового генезиса, межатомными расстояниями кристаллической решетки, должно, строго говоря, производиться при известной пористости образцов или при обязательном, доказанном отсутствии внутренне-диффузионного торможения. В противном случае возможные изменения скорости реакции при переходе от одного образца катализатора к другому, возникающие в результате разной степени диффузионного торможения, обусловленной изменением пористости, могли бы быть приняты как эффект влияния изменений межатомных расстояний. [11]
Стерические эффекты в этом процессе заметны только при сопоставлении скоростей реакции в ряду н-алкильных гомологов. [12]
Можно установить стадии, на которые влияет белок, путем сопоставления скоростей реакций в присутствии и в отсутствие белка ( разд. [13]
Вопрос об отнесении к той или иной величине Y зависит от цели сопоставления скоростей реакции. Так, для выбора минимального объема реактора существенно, какова скорость процесса, отнесенная к единице объема катализатора. Для учета экономики производства желательно сравнение скоростей реакции на единицу массы катализатора. Для сопоставления эффективности разных катализаторов важно отнесение скорости процесса к единице поверхности. [14]
Подтверждение мономолекулярного характера сольволитических реакций галоидного трег-бутила и некоторых других галоидопроиз-водных получено при сопоставлении скоростей реакций и соотношения продуктов реакций, образующихся в определенных условиях. [15]