Сопоставление - строение
Cтраница 1
Сопоставление строения и состава диастереомерных кислот с известной стереохимией биосинтезированного фитола ( транс-3, 7R, 11R, 15-тетраметилгексадец - 2ен - 1-ола, LXXIII) показывает, что изопреноидные нефтяные кислоты являются продуктами нестерео-специфических процессов восстановления двойной связи и окисления, идущего с сохранением конфигурации хиральных центров, удаленных от места разрыва фитольной цепи. [1]
Сопоставление строения и свойств синтезированных соединений и выделенных экстракцией из полимера дало результаты, которые уже были рассмотрены выше. [2]
 |
Конформащш соответственно н-гептилоксиазоксибензола и. [3] |
Сопоставление строения этих соединений свидетельствует о близкой аналогии молекулярных конформаций ( по крайней мере, на уровне мономерных звеньев) для двух соединений. [4]
Сопоставление строения баспирона ( 244) и джепирона ( 245) свидетельствует о том, что спирофрагмепт не является в этой группе лекарственных веществ обязательным для проявления высокой нейролептической активности. [5]
Проведено сопоставление строения и свойств различных типов комплексов с переносок заряда КПЗ-1 и KII3 - II на примере комплексов пиро-еллитового диангидрида и тетранитрометана с углеводородами ряда бензол - тетрацон. [6]
Из сопоставления строения приведенных соединений следует, что моногалогенпроизводные непредельных углеводродов могут быть двух типов. Винилхлорид и соединения ( 1) и ( 2) относятся к галогенпроизводным непредельных углеводородов, в которых галоген расположен при углеродном атоме с двойной связью. Соединение ( 3) - З - хлор-1 - пропен, или аллилхлорид, относится к галогенпроизводным, в которых галоген находится при углеродном атоме с простыми связями. [7]
Из сопоставления строения приведенных соединений следует, что моногалогенпроизводные непредельных углеводородов могут быть двух типов. Хлористый винил и соединения ( 1) и ( 2) относятся к галогенпроизводным непредельных углеводородов, в которых галоген расположен при углеродном атоме с двойной связью. Соединение ( 3) - З - хлорпропен-1, или хлористый аллил, относится к галогенпроизводным, в которых галоген находится при углеродном атоме с простыми связями. [8]
При сопоставлении строения эпоксисоединений с их стабилизирующей способностью установлено, что наилучшими свойствами обладают препараты, в которых эпоксигруппа расположена не на концах, а в середине сравнительно длинной цепи574, как, например, в сложных эфирах 3 4-эпоксициклогексанкарбо-новой кислоты. [9]
При сопоставлении строения нафталина со строением бензола получается впечатление, что нафталин образовался в результате слияния двух колец бензола. [10]
Продолжать работы по сопоставлению строения и свойств стекол с кристаллохимическими характеристиками элементов и соединений, входящих в их состав, особенно учитывая успешно развивающийся тонкий анализ сложных структур, содержащих ячейки с большим числом атомов. [11]
Следует отметить, однако, что метод сопоставления строения пленки, образующейся на катоде при электролизе, со строением осадков в системе Сг ( ОН) 3 - Сг03 не может дать полной аналогии, так как трудно представить, что электрическое поле не влияет на построение пленки на поверхности электрода. [12]
Основное внимание в книге обращено на электронное строение стабильных радикалов и сопоставление строения с их свойствами. [13]
Сравнение окисляемости изооктана ( 2 2 4-триметилпентана), 2-ме-тилгексана и 2 7-диметилоктана вместе с сопоставлением строения гидроперекисей этих углеводородов показывает что группа четвертичного углерода н алканах не окисляется н, что весьма важно, тормозит пероксидацию близко расположенной к ней третичной СН-групны, которая сама по себе в углеводородах иного строения легко реагирует с кислородом. [14]
После того, как Вант-Гофф ввел понятие о константе скорости реакции и дал примеры применения ее для решения структурных вопросов [8], а Оствальд на страницах Журнала Русского физико-химического общества опубликовал статью [9], в которой каталитическая активность различных кислот сравнивалась по константам скорости реакций гидролиза, Мен-гауткин перешел к сопоставлению строения спиртов и кислот с константами скоростей соответствующих реакций. Работы Меншуткина в том же направлении продолжались и дальше, как им самим ( см. обзор [11]), так и другими химиками. Полученные результаты были рассмотрены Вант-Гоффом [12], который сделал попытку их истолковать, так же как и другие химические свойства, исходя из мысли о различном, положительном и отрицательном характере атомов. [15]
Страницы: 1 2