Cтраница 2
В работе [91] показано влияние природы донорных атомов координационного узла на амбидентные свойства азо-группы при одинаковых стерических условиях. Сопоставление строения ряда ХС никеля показало, что в случае координационных узлов 4N ( VII) и 2N, 2О ( VIII) ( рис. 13в и г соответственно) в хелатообразовании участвует удаленный от азобензольного кольца атом N, подобно тому как это имеет место в ХС с ше-стичленными металлоциклами ( ср. [16]
В качестве одной из возможных причин этого явления могло оказаться различие в строении ( структуре) углеродного скелета, поскольку известно, например, что фталаты циклических спиртов характеризуются значительно худшими пластифицирующими свойствами. С целью сопоставления строения высших спиртов, полученных из широких фракций продуктов нефтепереработки и испытанных в качестве компонентов пластификаторов, было проведено настоящее исследование. [17]
Оказывается, что и в этом случае у указанных веществ, как и у аналогичных им, появляется способность флуоресцировать. Это отчетливо видно при просмотре формул флуоресцентных веществ, приведенных в таблице А приложения VI, и сопоставлении строения соединений, приведенных в ней за № № 15 - 21, со строением остальных. [18]
Для того чтобы успешно использовать данные рентгепо-структурного анализа, читатель-химик, естественно, должен получить представление об общих концепциях, терминологии, методах описания и интерпретации кристаллических структур, применяемых в кристаллохимической литературе. При этом, однако, он стремится по возможности ограничиться лишь самым необходимым для последующего систематического описания и сопоставления строения соединений различных химических классов, опуская многие детали, общие положения и тем более математические доказательства, относящиеся к теории пространственных групп симметрии, топологии и геометрии сеток и полиэдров, теории шаровых упаковок и другим общим концепциям кристаллохимии. Некоторое увлечение автора структурной топологией вполне объяснимо, поскольку ему принадлежат многочисленные работы в этой области. [19]
В связи с этим возникла задача пересмотра выводов из работ Меншуткина и других химиков, выполненных до введения Вант-Гоффом понятия константы скорости реакции. В первую очередь сам Меншуткин в цикле работ, начатых в 1886 г., показал, что сделанные им ранее выводы в основном остаются справедливыми и при сопоставлении строения реагентов с константами скорости реакции этерификации. [20]
По строению и фармакологическим свойствам деморфан имеет сходство с кодеином. Подобно тому как кодеин-фосфат является солью метилового эфира морфина, деморфан является солью метилового эфира 3-окси - М - ме-тилморфинана. При сопоставлении строения деморфана и леморана следует, однако, учитывать, что леморан является солью левовращающего изомера 3-окси - М - метилморфинана, а деморфан - производным правовращающего изомера. [21]