Cтраница 1
Сопоставление каталитической активности с qs использовано для суждения об однотипности катализаторов окислительных реакций. Показано существенное ограничение принципа энергетического соответствия: возможность предсказания с его помощью лишь относительной каталитической активности в рядах однотипных контактов. Термодинамический метод применен также для оценки относительной реакционной способности различных молекул при их окислении на данном катализаторе. [1]
Сопоставление каталитической активности изученных окислов с энергиями активации наиболее надежно для реакции гомомоле-кулярного обмена кислорода, окисления водорода и метана. [2]
Сопоставление каталитической активности материалов не имеет смысла без измерения удельных поверхностей. Это совершенно отчетливо показано Ваннайсом [43] при проверке метанирую-щей активности переходных металлов. В противоположность этому Ваннайс, основываясь на данных об элементарной металлической поверхности, обнаружил другой ряд: рутенийжелезо никелькобальтродийпалладий платина иридий. [3]
![]() |
Кинетические кривые.| Зависимость логарифма константы скорости дегидратации тетрациклина ( Т от функции кислот-ности ионита ( Я0 и. [4] |
Сопоставление каталитической активности серной кислоты и сульфополистирольного катионита, применявшихся для дегидратации тетрациклина86, показало, что она зависит только от величины функции кислотности Гамметта, не изменяясь в исследованных пределах содержания влаги, дивинилбензола или третьего компонента ( ионов натрия) в смоле. [5]
Сопоставление каталитической активности полихелатов различного химического состава и структуры с их электропроводностью указывает на отсутствие корреляции между ними. Этот факт не позволяет считать, что каталитическое действие полихелатов по своему механизму близко к полупроводниковому катализу с участием электрона проводимости в образовании промежуточных продуктов взаимодействия. Нам казалось более вероятным, что изменение каталитической активности хелатных полимеров при замене органического радикала связано с влиянием этой замены на электронное состояние металла. Для проверки этого предположения нашей лабораторией совместно с лабораторией физических методов исследования Института катализа СО АН СССР были изучены методом рентгеновской / f - спектроскопии полихелаты данной структуры, различающиеся органическим радикалом в цепи. [6]
Проведено сопоставление каталитической активности по алки-лированию бензола пропиленом и теплотами адсорбции. [7]
Проведено сопоставление каталитической активности и адсорбционных свойств известных отечественных и зарубежных углеродных материалов. Показана возможность создания устойчивых высокоактивных катализаторов окислительного действия на основе графитоподобного углерода ( т.н. Сибуниты, разработанные в Институте катализа) путем специальной активации и традиционными методами нанесения активных компонентов. [8]
Для сопоставления каталитической активности цеолита CaY с активностью аморфного алюмосиликатного катализатора были поставлены опыты, в которых вместо цеолита использовался промышленный алюмосиликат. [9]
![]() |
Зависимость стандартного изменения энтропии - 4 т при хемосорбции водорода на платине от степени заполнения п. [10] |
При сопоставлении каталитической активности с дисперсностью кристаллов платины в дальнейшем рассматриваются только те работы, где каталитические эффекты сопоставляются с размером частиц, определяемым физическими методами или по хемосорбции активных газов. [11]
При сопоставлении каталитической активности сплавов Си-Ni, Си-Pt, Си-Ag, Си-Аи, в реакциях гидрирования и окисления было достаточно убедительно показано [ 31, стр. [12]
Было проведено сопоставление каталитической активности исследованных катализаторов с температурой максимумов скорости десорбции кислорода ( табл. 2), определенной по методике, аналогичной [7], что может характеризовать прочность связи кислорода с катализатором. [13]
![]() |
Связь работы выхода электрона из окислов с положением металла, образующего окисел, в периодической системе.| Изменение работы выхода. [14] |
Весьма интересно, поэтому, сопоставление каталитической активности с работой выхода разных катализаторов, хотя такая корреляция, как указывает Волькещптейн [8], не вытекает из существующих электронных представлений в катализе. [15]