Диоксифенилаланин
Cтраница 1
Диоксифенилаланин ( ДОФА) в присутствии кислорода быстро тем неет. У животных тирозиназа обнаруживается только в органеллах, называемых меланосомами, которые находятся в мела-ноцитах - особых клетках, синтезирующих меланин. Пигменты образуются в результате последовательных реакций ферментативного и неферментативного окисления, декарбоксилирования и конденсации. Вслед за окислением ДОФА в дофахинон происходит внутримолекулярная реакция присоединения в сочетании с таутомеризацией молекулы в производное индола - лейко-дофахром. За вторым окислением под действием тирозиназы следуют Декарбоксилирование и таутомеризация в 5 6-диоксииндол. Последний может подвергаться третьей реакции окисления в индол-5 6-хинон. В результате конденсации двух последних продуктов ( как показано на рис. 14 - 21) образуется димер, к которому могут окислительным путем присоединяться дальнейшие диоксииндольные звенья с образованием в конечном итоге высокополимерного соединения. [1]
ОЬ-34 - диоксифенилаланина обнаружили, что в присутствии меднопротопорфиринового комплекса с L-гистидином и Ь - - гистпдпнангидридом Г) - 3 4-диоксифенилаланин окисляется на 33 % быстрее, чем L-антипод; между тем железопротопорфирино-вый комплекс с L-гистидином и L-гистидинангидридом примерно в той же степени вызывает обратный эффект. [2]
Диокситолуол, ацетат 447 Диокситриеновые кислоты 595 Диоксифенилаланин 718 2 5 - Диоксифенил-1 4-бензохинон 433 Диоксолан 111 Диолы циклические 94 ел. [3]
Наряду с гистидином красную окраску дают гистамин, диоксифенилаланин и др.; оранжевую окраску дает тирозин, желтую - аммонийные соли и другие соединения. Мы рекомендуем сульфаниламид ( Д 5 - 7 б), предложенный Блоком. Для успешного применения этого реактива необходимо, чтобы хроматограмма не соприкасалась с фенолом. [4]
Весь элюат объединяют и определяют содержание в нем диоксифенилаланина. Затем вторую колонку промывают 25 мл 1 М раствора хлорида натрия, причем 5 мл элюата отбрасывают, а остальное количество оставляют для дальнейшего разделения. [6]
Применяется в качестве исходного продукта при органическом синтезе некоторых незаменимых аминокислот, в частности диоксифенилаланина. [7]
Считается, что эти алкалоиды образуются из промежуточного продукта CLXXIII, который, по-видимому, получается из двух молекул диоксифенилаланина. [8]
Темные пигменты, содержащиеся в коже, волосяных покровах и роговице глаз животных и человека, образуются при окислении в организме другой аминокислоты - диоксифенилаланина ( сокращенно ДОФА или DOPA), которая в свою очередь образуется в результате окисления из тирозина. [9]
Темные пигменты, содержащиеся в коже, волосяных покровах и роговице глаз животных и человека, образуются при окислении в организме другой аминокислоты - диоксифенилаланина ( сокращенно ДОФА или ВОРА), которая в свою очередь образуется в результате окисления из тирозина. [10]
У крыс доза МпСЬ 50 мг / кг подкожно на 25 день вызвала дрожание, значительное снижение уровня допамина при повышенном содержании адреналина и диоксифенилаланина в головном мозге. [11]
Церулоплазмин имеет голубоватый цвет, обусловленный наличием в его составе 0 32 % меди; обладает слабой каталитической активностью, окисляя аскорбиновую кислоту, адреналин, диоксифенилаланин и некоторые другие соединения. При гепатоцеребральной дистрофии ( болезнь Вильсона-Коновалова) содержание церулоплазмина в сыворотке крови значительно снижено, а концентрация меди в моче высокая. Снижение уровня церулоплазмина отмечается также при мальабсорбции, нефрозе, дефиците меди, возникающем при парентеральном питании. [12]
В системе изобутанол-уксусная кислота-цикло-гексан ( 80: 7: 10) были прохроматографированы 3-метоксиад-реналин ( Д / 0 80), З - метокси-4 - оксифенилэтиламин ( 0 75), 3-метоксинор адреналин ( 0 69), гомованилиновая кислота ( 0 63), адреналин ( 0 56), 3-окситирамин ( 0 51), норадреналин ( 0 42), диоксифенилаланин ( 0 29), З - метокси-4 - оксиминдальная кислота ( 0 35), 3 4-диоксифенилуксусная ( 0 27), 5-оксииндолил-уксусная ( 0 22) и диоксиминдальная ( 0 11) кислоты. Приведенный авторами материал позволяет сделать вывод о роли амин-ной группы в хроматографическом поведении вещества. Если сравнить поведение адреналина, норадреналина и их 3-метило-вых эфиров в вышеназванной неполярной системе, то видно, что наряду с фенольными гидроксильными группами вклад в повышение сорбционной активности к полиамиду вносит и аминная группа. Норадреналин по сравнению с адреналином обладает более высокой сорбционной активностью. Метокси-нррадреналин сорбируется прочнее 3-метоксиадреналина. Отличие же этих пар соединений состоит только в наличии свободной аминогруппы у норпроизводных. [13]
Ароматические аминокислоты при облучении в водном растворе проявляют свойства, которые типичны как для ароматических соединений, так и для аминокислот. Например, тирозин и диоксифенилаланин, подобно некоторым другим фенольным соединениям ( стр. При нагревании облученных растворов ароматических аминокислот образуются неидентифицируемые вещества большего молекулярного веса. [14]
Адреналин и норадреналин синтезируются из бзлее простых ароматических аминов и аминокислот, вероятно, из фенил-аланина. Непосредственными предшественниками адреналина являются диоксифенилаланин ( ДОФА) и образующийся из него о кситирамин ( более известный под названием допамин) который, оскисляясь, переходит в норадреналин и посредством метилирования - в адреналин ( фиг. [15]
Страницы: 1 2