Cтраница 2
Поэтому влияющее на это отклонение сопротивление реакции R p тоже должно быть функцией поляризации. [16]
В уравнении (5.60) первое слагаемое рассматривается как сопротивление реакции. [17]
Конечно, предположение о различных больших по величине сопротивлениях реакции обратимого окисления атомов водорода и атомов катализатора ведет к выводу, что электрохимические процессы в водородном ДСК-электроде происходят не на самих атомах металла, а в пустотах решетки, способных принимать атомы водорода. Отсюда становится понятным, почему никель Ренея с сильно неупорядоченной структурой в противоположность компактному металлу никеля может работать как обратимый водородный электрод. [18]
Конечно, предположение о различных больших по величине сопротивлениях реакции обратимого окисления атомов водорода и атомов катализатора ведет к выводу, что электрохимические процессы в водородном ДСК-электроде происходят не на самих атомах металла, а в пустотах решетки, способных принимать атомы водо рода. Отсюда становится понятным, почему никель Ренея с сильно неупорядоченной структурой, в противоположность компактному металлу никеля, может работать как обратимый водородный электрод. [19]
При отсутствии демпферной обмотки переходное сопротивление x d определяется установившимся сопротивлением реакции якоря хаа. [21]
Если пренебречь током разряда ( ионизации) ( при этом сопротивление реакции принимается бесконечно большим), то с уменьшением частоты линии тока будут все глубже проникать в поры в той мере, в какой сдвигается отношение сопротивления электролита на единице длины поры к емкостному сопротивлению двойного слоя на единице поверхности стенки поры. [22]
Внешнее сопротивление складывается из сопротивления электролита, сопротивления проводника и сопротивления реакции перехода на большом электроде. [24]
![]() |
Расчетные данные. [25] |
Обычно предполагается, что только один из этих процессов оказывает существенное сопротивление реакции. [26]
![]() |
Абсолютная конфигурация винной кислоты. [27] |
Аналогичным образом замещенные бензонитрилы ( III) и соответствующие бензамиды оказывают необычное сопротивление реакции гидролиза ( А. Двузамещенныс бензойные кислоты ( IV) не могут этерифицироваться обычным методом - кипячением со спиртом в присутствии кислого катализатора при X и Y CH3, C1, Br, J и N02, но этерифицируются почти нормально, если заместителями являются НО и F. Эфиры этих кислот гидролизуются крайне трудно при кипячении с щелочами. Заместители, тормозящие или замедляющие реакцию этерификации в том случае, когда они находятся в орто-поло-жешга относительно карбоксила, не оказывают подобного эффекта, если они находятся в мета - или тга а-положениях. Аналогичным образом замещенные производные фенилуксусной кислоты ( V) этерифицируются и гидролизуются с обычной скоростью ( В. [28]
Из анализа последнего уравнения следует, что логарифм величины, обратной сопротивлению реакции, ли нейно зависит от потенциала электрода. [29]
Таким образом, измеряя омическое и емкостное сопротивления электрода, можно определить сопротивление реакции. [30]