Кристаллические алюмосиликат
Cтраница 3
Природные и искусственные цеолиты представляют собой кристаллические алюмосиликаты с трехмерной структурой из тетраэдров SiO4 и А1О4 M O-AbCV SiCVz / HsO ( где М - щелочной или щелочноземельный металл, п - его степень окисления), объединенных в те или иные полиэдры. Эта поверхность образована ионами, которые несут значительные положительные и отрицательные заряды и придают ей гидрофильный характер. Характерной особенностью молекулярных сит является строго регулярная система пор - набор одинаковых больших пустот, связанных между собой однородными микропорами с шириной окон порядка диаметра молекулы. Заполняющая пустоты гидратная вода слабо связана с решеткой и удаляется при нагревании без заметного изменения структуры цеолита. [31]
 |
Системы реагентов для стабилизации давления водяного пара в корпусе полупроводникового прибора. [32] |
Цеолиты ( табл. 8.4) представляют собой сложные кристаллические алюмосиликаты щелочных или щелочно-земельных металлов, содержащие кристаллизационную воду. Их решетка характеризуется сравнительно большими межионными расстояниями по определенным кристаллографическим направлениям. [33]
Изучение каталитических свойств синтетических цеолитов, кристаллических алюмосиликатов, показало, что на их основе могут быть получены довольно активные катализаторы для ряда процессов нефтехимии и нефтепереработки. [34]
Книга посвящена каталитическим свойствам цеолитов - кристаллических алюмосиликатов. Цеолитсодержащие катализаторы применяются в промышленности при крекинге, гидрокрекинге, гидроизомеризации и алкилировании углеводородов. В настоящей моиографии обсуждаются свойства этих катализаторов в окислительно-восстановительных реакциях: гидрирования, дегидрирования, окисления и др. Это является новым, важным направлением в катализе и может найти применение в синтезе различных органических соединений. [35]
По мнению Хиршлера [382], активность кристаллических алюмосиликатов вызывается участками, подобньгми Бренстедов-ским кислотным участкам, как и в случае аморфных алюмосиликатов. [36]
Книга посвящена каталитическим свойствам цеолитов - кристаллических алюмосиликатов. Цеолитсодержащие катализаторы применяются в промышленности при крекинге, гидрокрекинге, гидроизомеризации и алкилировании углеводородов. В настоящей монографии обсуждаются свойства этих катализаторов в окислительно-восстановительных реакциях: гидрирования, дегидрирования, окисления и др. Это является новым, важным направлением в катализе и может иайти применение в синтезе различных органических соединений. [37]
Нами были исследованы диэлектрические потери ряда природных кристаллических алюмосиликатов различной структуры и химического состава [ 4 - J. Наиболее подробно были исследованы полевые шпаты: ряд плагиоклазов от альбита до Лабрадора, микроклины различного происхождения, а также ортоклазы, санидин и адуляр. Характер температурной и частотной зависимостей угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости всех исследованных кристаллических алюмосиликатов, в которых алюминий изоморфно замещает кремний в структурном каркасе, одинаков. При звуковых частотах в температурной зависимости tg6 имеется максимум, смещающийся при повышении частоты в сторону высоких температур. Однако при частотах 106 гц максимум в температурной зависимости исчезает; после очень быстрого возрастания tg6 не меняет своего высокого значения в широкой области температур. При этом появляется максимум в частотной зависимости tg6, положение которого не изменяется от температуры. Подобные температурные и частотные зависимости tg6 и диэлектрической проницаемости характерны для резонанского поглощения. [38]
Проведенное исследование поискового характера показывает, что кристаллические алюмосиликаты - цеолиты типа А, X, У, содержащие различные ионообменные катионы Na, Li, Y, La, Cr, могут быть при определенных условиях катализаторами гидрирования двойной связи. Гидрирующая активность не связана с микропримесями тяжелых металлов, а обусловлена регулярной кристаллической структурой и условиями предварительной обработки цеолитов. [39]
Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой кристаллические алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой пор, заполненных в обычных температурных условиях молекулами воды. При осторожном нагревании цеолиты выделяют водяной пар, при этом сами не разрушаются. [40]
Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой кристаллические алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой нор, заполненных в обычных температурных условиях молекулами воды. При осторожном нагревании цеолиты выделяют водяной пар. [41]
Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой кристаллические алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой пор, заполненных в обычных температурных условиях молекулами воды. При осторожном нагревании цеолиты выделяют водяной пар, при этом сами не разрушаются. [42]
Как у аморфных, так и у кристаллических алюмосиликатов имеется, как правило, такое соотношение Si / Al, при котором кислотность оптимальна. Основной причиной этого, особенно в случае регулярной структуры цеолитов, могут быть изменения в кристаллической гомогенности ( см. разд. [43]
 |
Установка гидрокрекинга. [44] |
В качестве носителя применяют чаще всего аморфные или кристаллические алюмосиликаты; используют также цеолитсо-держащие носители. [45]
Страницы: 1 2 3 4