Аморфные кристаллические алюмосиликат

Cтраница 1

Активность различных образцов аморфных и кристаллических алюмосиликатов сравнивается по эффективной константе скорости крекинга в импульсном или проточном режимах в зависимости от целей сопоставления. [1]

Это показывает, что механизмы дезактивирования аморфных и кристаллических алюмосиликатов схожи. [2]

Изучение активных центров поверхности некоторых окислов, аморфных и кристаллических алюмосиликатов методом люминесценции. [3]

Относительные константы скоростей реакций гидрокрекинга. [4]

Катализаторы для процессов гидрокрекинга готовят на основе аморфных и кристаллических алюмосиликатов, которые обладают высокой расщепляющей и изомеризующей активностью. Применение таких катализаторов возможно после тщательной очистки сырья от сернистых соединений, которая проводится на первой стадии гидрокрекинга. [5]

Носители, обладающие кислотными свойствами, как, например, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты и цеолиты, магний - и цирконийсиликаты, фосфаты, придают катализаторам дополнительно изомеризующие и расщепляющие ( крекирующие) свойства. Отсюда понятно, почему катализаторы гидрообессе-ривания высококипящих и остаточных нефтяных фракций, особенно гидрокрекинга, изготавливаются с использованием кислотно-активных носителей. Катализаторы на таковых носителях, содержащие металлы VI и VIII групп, являются по существу полифункциональными. [6]

Носители, обладающие кислотными свойствами, как, например, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты и цеолиты, магний - и цирконийсиликаты, фосфаты, придают катализаторам дополнительно изомеризующие и расщепляющие ( крекирующие) свойства. Отсюда понятно, почему катализаторы гидрообессеривания высококипящих и остаточных нефтяных фракций, особенно гидрокрекинга, изготавливают с использованием кислотно-активных носителей. Катализаторы на таковых носителях, содержащие металлы VI и VIII групп, являются по существу полифункциональными. [7]

Носители, обладающие кислотными свойствами как, напри - мер, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты и цеолиты, магний - и цирконийсиликаты, фосфаты, придают катализаторам дополнительно изомеризующие и расщепляющие ( крекирующие) свойства. Отсюда понятно, почему катализаторы гид - рообессеривания высококипящих и остаточных нефтяных фракций, особенно гидрокрекинга изготавливаются с использованием кислотно-активных носителей. Катализаторы на таковых носителях, содержащие металлы VI и VIII групп, являются по существу поли - функциональными. [8]

В качестве кислотных катализаторов изомеризации ароматических углеводородов в промышленности применяют преимущественно галогенированный у-оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты. В состав бифункциональных катализаторов дополнительно вводят платину или другие металлы этой группы. [9]

Катализаторы я условия осуществления реакций изомеризации алканов. [10]

Катализаторами изомеризации алкилароматических углеводородов могут быть галогениды алюминия, фтористые соединения ( BF3), аморфные и кристаллические алюмосиликаты, окись алюминия и алюмосиликаты с нанесенными на них металлами VI и VIII групп. [11]

Пятая глава посвящена обессериванию прямогонных и крекинг бензинов, полученных из высокосернистых нефтей в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов, а также их модифицированных форм. [12]

Основные показатели качества индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8, получаемых в промышленности. [13]

В качестве кислотных компонентов промышленных катализаторов изомеризации ароматических углеводородов С8 применяют преимущественно галогенированный оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты. [14]

И для платины, и для палладия используют одни и те же носители - оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты; содержание и платины и палладия в катализаторе составляет 0 1 - 2 % ( масс.) [ преимущественно 0 5 % ( масс.) ]; режимы активирования катализаторов и проведения изомеризации, а также выходы продуктов близки. Поэтому трудно отдать предпочтение платине или палладию в качестве активного компонента катализатора. По-видимому, во многих случаях использование палладия вместо платины вызывается дефицитом платины или желанием исключить патентные ограничения. [15]

Страницы: 1 2