Cтраница 2
Диолы излучающие ИК-диапазона, импульсные, на основе со-1 единения галлий-алюминий-мышьяк, эпнтаксиальные. Выпускаются в металлостеклянном корпусе с линзой из прозрачного компаунда. Маркируются цветными точками на корпусе: АЛ402А - красной; АЛ402Б - зеленой; АЛ402В - синей. [16]
Диолы называют также гликолями, содержащими ОН-группы у соседних ( вицинальных) атомов углерода. Так как гликоли, как правило, получают гидроксилированием алкенов ( гл. [17]
Диолы легко теряют воду, образуя соединения, которые часто называют силиконами. Это название было дано до того, как было установлено строение этих соединений. Считалось, что они соответствуют кетонам. [18]
Диолы обычно получают из алкенов путем окисления такими реагентами, как четырехокись осмия, перманганат калия или перекись водорода ( разд. Однако этиленгликоль синтезируют в промышленном масштабе из окиси этилена, которая в свою очередь получается из этилена путем окисления кислородом воздуха при высоких температурах над катализатором - окисью серебра. [19]
Диолы обычно получают из алкенов путем окисления такими реагентами, как четырехокись осмия, перманганат калия или перекись водорода ( стр. [20]
Диолы излучающие ИК-диапазона, импульсные, на основе со-1 единения галлий-алюминий-мышьяк, эпнтаксиальные. Выпускаются в металлостеклянном корпусе с линзой из прозрачного компаунда. Маркируются цветными точками на корпусе: АЛ402А - красной; АЛ402Б - зеленой; АЛ402В - синей. [21]
Диолы, триолы и полиолы обычно малолетучи и более гидрофильны, чем спирты с одной гидроксильной группой в молекуле. Следует иметь в виду, что целлюлоза также медленно окисляется, так что на ней можно обнаруживать только вещества, которые окисляются с существенно большей скоростью. [22]
Диолы 26 неразделимы на S1O2, однако ацетонид 27 мажорного диола был выделен в индивидуальном виде. [23]
Диолы защищают превращением в 1 3-диоксаны. [24]
Температура застывания различных типов полигликолей. [25] |
Диолы, полученные из окиси бутилена, имеют более высокие температуры застывания, чем диолы из окиси пропилена и других изученных типов соединений. [26]
Диолы - низшие спирты, обнаружены и выделены из разнообразных биологических источников. Диольные липиды входят в состав нейтральных и полярных липидов. [27]
Диолы получают гидроксилированием соединений с двойной связью. [28]
Экскреция диолов. [29] |
Диолы, несомненно, являются продуктами восстановления прогестерона или кортикальных гормонов. Дикетоны № 35 и 36 являются продуктами более низкой стадии восстановления и еще ближе к гормонам. [30]