Cтраница 3
Диолы образуются при этом с выходом 37 % на смесь изомеров ( 304), что согласуется с данными газожидкостной хроматографии. [31]
Диолы удается изолировать только в тех случаях, когда карбонильное соединение имеет много замещающих электронооттягивающих групп. [32]
Диолы С2 - С4 и глицерин, содержащиеся в липидных гидро-лизатах, переведенные в ацетаты или триметилсилиловые эфиры, анализируются газохроматографическим методом в изотермическом режиме: ацетаты при 140 С на колонке 200 X 0 3 см, 10 % поли-этиленгликольсукцината или реоплекса-400 на хромосорбе; триметилсилиловые эфиры при 100 С на колонке 120 X 0 4 см, 10 % силикона GKT-B на том же носителе. [33]
Диолы называют также гликолями, содержащими ОН-груп-пы у соседних ( вицинальных) атомов углерода. Так как гликоли, как правило, получают гядроксшированием алкенов ( гл. [34]
Диолы подвергаются окислительному расщеплению с высоким выходом. Ненасыщенные соединения также расщепляются, по-видимому, в две стадии: гидроксилирование и последующее расщепление гликоля. [35]
Исходные диолы для синтеза некоторых моно - и бис ( оксиметил) - ( L311, L312), а также бензилоксиметил - производных краун-эфиров получают из многоатомных спиртов - глицерина [419] и пентаэрит-рита [420, 421] введением ацетальной защиты двух гидроксильных групп. [36]
Вициналъные диолы ( 1 2-диолы) получают гидролизом вицинальных днгалогенидов или окисей олефинов. Оба эти типа исходных веществ в свою очередь изготовляют посредством реакций присоединения к алкенам ( гл. Этиленгликоль, простейший вициналъный диол, находит широкое применение в качестве растворителя, а также используется как химический реагент. [37]
Полиэфирные диолы и триолы были получены также из смесей двух фторированных спиртов и смесей фторированных спиртов с окисью пропилена. [38]
Вициналъные диолы ( 1 2-диолы) получают гидролизом вицинальных дигалогенидов или окисей олефинов. Оба эти типа исходных веществ в свою очередь изготовляют посредством реакций присоединения к алкенам ( гл. Этиленгликоль, простейший еицинальнъш диол, находит широкое применение в качестве растворителя, а также используется как химический реагент. [39]
Важнейшие диолы рассмотрим раздельно, так как имеются определенные особенности у каждого диола. [40]
Диолы боковой цепи прегнана не дают реакции. [41]
Эти диолы часто настолько полярны, что для их выделения необходимы особые приемы экстракции органическими растворителями. [42]
Для диола 50 известны как цис -, так и тукшс-изомеры, причем по мере увеличения содержания в нем транс-формы температуры плавления и стеклования полученного полимера возрастают. [43]
Такие диолы, как гексаметиленгликоль и гидрохинон образуют только полимеры. [44]
Образуются стереоизомерные диолы Образуется один изомер. Побочными продуктами являются бенэнловый спирт и углеводороды. [45]