Cтраница 1
Наружное сопротивление обусловлено сопротивлением кожного покрова, который имеет наружный роговой слой, называемый эпидермисом, и внутренний слой, называемый дермой. [1]
Наружное сопротивление тела состоит как бы из двух параллельно включенных сопротивлений: активного и емкостного. В практике обычно пренебрегают емкостным сопротивлением, которое незначительно, и считают сопротивление тела человека чисто активным и неизменным. [2]
Увеличение поверхности контактов уменьшает наружное сопротивление. [3]
Расхождения в полезных нагрузках и в другого вида наружных сопротивлениях нарушают синхронизацию. [4]
При практических расчетах в значение 22, вычисленное для наружного сопротивления, необходимо дополнительно включать значения коэффициента затухания от сил внутреннего трения, в среднем равного 0 5 / сек. [5]
![]() |
Типы ребристых поверхностей. [6] |
Последние два тепловых сопротивления обычно невелики по сравнению с наружным сопротивлением. С целью экономии в габаритных размерах, весе и стоимости полезно максимально снижать наружное тепловое сопротивление. Это может быть в первую очередь достигнуто за счет развития наружной поверхности при помощи ребер. [7]
Примером самопроизвольного изохорно-изоэнтропно-го процесса может служить разряд аккумуляторов в теплоизолированном ящике на достаточно большое наружное сопротивление. [8]
При сушке материала только в пределах периода постоянной скорости, когда на величину скорости удаления влаги влияет только наружное сопротивление переносу паров влаги от влажной поверхности материала к сушильному агенту, величина скорости сушки в каждой точке аппарата соответствует параметрам сушильного агента в этой точке. [10]
Обычно шкалу милливольтметра размечают ( градуируют) при температуре окружающей среды 20 С и при одном из значений наружного сопротивления 0 6, 1 6, 5, 15 и 25 Ом. Наружное сопротивление подгоняют последовательным подключением к соединительным проводам ( до клемм прибора) манганинового сопротивления. Очевидно, что если шкала прибора размечена в градусах, то к нему можно подключать только ту термопару, которая указана на шкале. Если же шкала милливольтметра отградуирована в милливольтах, то данным прибором можно измерять температуру в комплекте с любой термопарой ( при большом диапазоне шкалы) с последующим переводом м: илливольт в градусы. [11]
Коэффициент затухания / г2 можно представить как сумму / 12 21 22, где / 121 - коэффициент, который учитывает затухание колебаний от внутреннего трения в материале, a hzz - от наружного сопротивления в скважине. [12]
Обычно шкалу милливольтметра размечают ( градуируют) при температуре окружающей среды 20 С и при одном из значений наружного сопротивления 0 6, 1 6, 5, 15 и 25 Ом. Наружное сопротивление подгоняют последовательным подключением к соединительным проводам ( до клемм прибора) манганинового сопротивления. Очевидно, что если шкала прибора размечена в градусах, то к нему можно подключать только ту термопару, которая указана на шкале. Если же шкала милливольтметра отградуирована в милливольтах, то данным прибором можно измерять температуру в комплекте с любой термопарой ( при большом диапазоне шкалы) с последующим переводом м: илливольт в градусы. [13]
Из ( 22 - 12) следует, что количество тепловой энергии, выделяемой при разбеге асинхронного двигателя в обмотке ротора, равно кинетической энергии самого ротора и соединенных с ним вращающихся масс. Таким образом, одна половина передаваемой со1 статора на ротор электромагнитной энергии переходит в кинетическую энергию вращающихся масс, а другая половина переходит в тепловую энергию во вторичной цепи. Если включить во вторичную цепь добавочное сопротивление гд, то эта энергия распределяется между внутренним и наружным сопротивлением пропорционально отношению сопротивлений г2: гд. [14]
Совершенно очевидно, что содержание воды в листьях зависит прежде всего от такого внешнего фактора, как обеспеченность растения водой. Однако слишком часто забывают, что в равной степени оно зависит от потери воды растением и, следовательно, от влажности воздуха, от наружного сопротивления диффузии и от сопротивления, создаваемого устьицами. Поэтому в любых условиях - за исключением только того случая, когда атмосфера насыщена водяными парами, - водный дефицит, испытываемый растением, должен изменяться с каждым движением устьиц. Этот дефицит в свою очередь влияет на устьичные движения. [15]