Диффузионное сопротивление

Cтраница 2

Диффузионное сопротивление внутриклеточного содержимого резко изменяется в результате гидратации кожи - вода сама является сильным усилителем проницаемости. Сухие клетки кожи весьма тверды и создают значительные препятствия для диффузии ЛВ. В условиях полной гидратации внутриклеточные области становятся более текучими, и диффузия ЛВ улучшается. Однако такие вещества, как пропиленгли-колъ, действующие только на белковые области, не оказывают синер-гического действия в случае полностью гидратированной ткани. [16]

Диффузионное сопротивление газовой фазы при горении металлов составляет значительно меньшую величину, так как требуется меньшее количество кислорода для сгорания единицы массы металла. [17]

Диффузионное сопротивление ионитовых диафрагм может характеризоваться коэффициентом протекасмости. Определение коэффициента про-текаемости диафрагмы сводится к определению количества прошедшей через диафрагму дистиллированной воды при известной разности гидростатического давления по обе стороны диафрагмы, зажатой в приборе для микроаналитических работ с мембранными фильтрами. [18]

Диффузионное сопротивление массопроводности внутри влажного материала не оказывает существенного влияния на процесс сушки в первый период и скорость сушки определяется только диффузией во внешней области. Первый период сушки соответствует изменению влажности материала от начальной до критической. [19]

Величина констант ионизации кремниевой кислоты H4SiO4 в зависимости от температуры. [20]

Наибольшим диффузионным сопротивлением для ионов гидроксония при кислотной коррозии различных видов в водных растворах обладает гель кремнекислоты, который образуется при разложении силикатных фаз. Прежде всего это обусловлено довольно высоким содержанием кремнезема в неорганических вяжущих. Кроме того, гель кремнекислоты отличается весьма малой растворимостью в кислых средах, поэтому почти полностью откладывается в зоне коррозии. Возможно, что в данном случае играют роль и электроосмотические процессы. [21]

Поэтому диффузионное сопротивление в этих опытах было, очевидно, невелико. В то же время Блэкман и Смит применяли двуокись углерода, растворенную в воде, и потому вполне возможно, что у них в самой среде сопротивление диффузии могло быть значительным. Кажется вполне вероятным, что не существует двух таких внешних факторов, которые бы совершенно независимо ( как на фиг. [22]

Эти диффузионные сопротивления могут быть достаточно большими, вследствие чего скорость первой реакции, лимитируемая скоростью поступления газообразных МН3 и СО2 в жидкую фазу, может стать меньше скорости второй реакции. Согласно представлениям Гольдберга и Альтшулера, скорость изменения концентрации карбамата аммония в жидкой фазе ск. [23]

Схема транз стора для расчета гво. [24]

Рассмотрим диффузионное сопротивление базы. Причина его появления заключается в том, что с ростом Ук уменьшается W, что, в свою очередь, приводит к уменьшению концентрации неосновных носителей в базе ( рис. 3.2 е) и напряжения на эмиттере (3.12) при / э const. [25]

Доля диффузионного сопротивления каждой фазы зависит от гидродинамических условий и значения коэффициента диффузии D в ней, а также от условий равновесия. В некоторых случаях диффузионное сопротивление одной из фаз может быть пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлением другой. Пусть, например, столь невелико сопротивление фазы Фх. Тогда коэффициент массоотдачи х очень велик, а диффузионное сопротивление 1 х соответственно очень мало. При данном т член т / х в уравнении ( Х 47) - величина незначительная. [26]

Доля диффузионного сопротивления каждой фазы зависит от гидродинамических условий и значения коэффициента диффузии D в ней, а также от условий равновесия. В некоторых случаях диффузионное сопротивление одной из фаз может быть пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлением другой. Пусть, например, столь невелико сопротивление фазы Фх. При данном т член т / х в уравнении ( Х 47) - величина незначительная. [27]

Доля диффузионного сопротивления каждой фазы зависит от гидродинамических условий и величины коэффициента диффузии D в ней, а также от условий равновесия. В некоторых случаях диффузионное сопротивление одной из фаз может быть пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлением другой. Пусть, например, столь невелико сопротивление фазы Фх. Тогда коэффициент массоотдачи Рж очень велик, а диффузионное сопротивление 1 / х соответственно очень мало. [28]

Доля диффузионного сопротивления каждой фазы зависит от гидродинамических условий и величины коэффициента диффузии D в ней, а также от условий равновесия. В некоторых случаях диффузионное сопротивление одной из фаз может быть пренебрежимо мало по сравнению с сопротивлением другой. Пусть, например, столь невелико сопротивление фазы Фх. Тогда коэффициент массоотдачи х очень велик, а диффузионное сопротивление 1 / рж соответственно очень мало. [29]

Величина диффузионного сопротивления базы ( без учета эффекта модуляции объемного сопротивления базы) может быть рассчитана следующим образом. [30]

Страницы: 1 2 3 4