Cтраница 1
Сопряжение неподеленной пары электронов О с я-связями приводит к упрочению связи С-OAlk ( энергия 380 кДж / моль; межъядерное расстояние С-О - 1 36 А) и уменьшению основности А. [1]
Сопряжение неподеленной пары электронов гидроксильной группы с я-электронами бензольного ядра приводит к повышению электронной плотности ядра преимущественно в орто - и пара-положениях и одновременно к повышению кислотности гидроксильной группы. [2]
Сопряжение неподеленной пары электронов атома азота может осуществляться либо непосредственно с ароматическим кольцом, либо с атомом кислорода. [3]
Сопряжение неподеленной пары электронов атома кислорода гидроксильной группы с л-электронной системой бензольного кольца приводит к смещению электронной плотности в сторону кольца. [4]
Сопряжение неподеленной пары электронов атома кислорода гидроксильной группы с я-электронной системой бензольного кольца ( р, я-сопряжение) приводит к смещению в его сторону электронной плотности. [5]
В отличие от тиофена реакции электрофильного замещения в тионафтене протекают в р-положении вследствие сопряжения неподеленной пары электронов серы с двойной связью. [6]
Причина меньшей подвижности галогена в галогеновинилах и уменьшения межъядерного расстояния С - Гал заключается в сопряжении неподеленной пары электронов ( р-электронов) галогена с л - электронами двойной связи, что приводит к усилению взаимодействия галогена с винильным остатком и упрочнению связи углерод - галоген. [7]
Причина меньшей подвижности галогена в галогеновинилах и уменьшения межъядерного расстояния С - Гал заключается в сопряжении неподеленной пары электронов галогена с я-электро-нами двойной связи, что приводит к усилению взаимодействия галогена с винильным остатком и упрочнению связи углерод-галоген. [8]
Это говорит о том, что все изменения в спектре анилина по сравнению со спектром бензола вызваны сопряжением неподеленной пары электронов азота с л-электронным облаком бензольного кольца. В кислой среде неподеленные электроны образуют координационную связь с протоном и не могут сопрягаться с бензольным кольцом. [9]
И теория, и рентгеноструктурные измерения указывают на укорочение связи N-С в индоле по сравнению с простой связью N-С ( в открытых системах), как и следовало ожидать ввиду резонансного сопряжения неподеленной пары электронов азота. [10]
И теория, и рентгеноструктурные измерения указывают на укорочение связи N - С в индоле по сравнению с простой связью N - С ( в открытых системах), как и следовало ожидать ввиду резонансного сопряжения неподеленной пары электронов азота. [11]
Это находит объяснение в том, что в диметил-о-толуи-дине, вследствие пространственных затруднений, возникающих из-за близкого соседства двух объемных заместителей - диме-тиламино - и метильной групп, - первая выведена из плоскости ядра и сопряжение неподеленной пары электронов атома азота с ядром, необходимое для создания нуклеофильного карбанионного центра, затруднено. [12]
Если это так, то естественно, что р - - сопряжение р г-электро-нов кислорода оксигруппы, связанной с фосфором в образующемся фосфорилированном ферменте, с реакционным центром будет выражено еще в большей степени по сравнению с сопряжением неподеленной пары электронов кислорода алкоксигруппы. Подобное сопряжение должно еще больше затруднять нуклеофильную атаку на атом фосфора, что и проявляется в отсутствии реактивации. [13]
Сопряжение неподеленной пары электронов атома азота с я-электронной системой ароматического кольца сильно облегчает удаление электрона. Стабилизация образующегося радикала ароматической системой обусловливает образование совершенно иных продуктов по сравнению с продуктами окисления алифатического амина. Изменение индуктивного эффекта при замене заместителя обычно не влияет на течение реакции, но может заметно влиять на потенциалы реакции. [14]
В случае орто-заместителей аминогруппы выводятся из копла-нарности с бензольным ядром. В результате уменьшается сопряжение неподеленной пары электронов азота с бензольным ядром, увеличивается сопряжение с группой СО и понижается ее частота поглощения. [15]