Cтраница 2
В экспериментах, подобных проведенным Готтлибом, Дион [17] исследовал действие энзимов, выделенных из двух штаммов грибов Polyporus versicolor L. [16]
К 0 35 моль аддукта S03 с дион иом в течение 1 ч прибавляют 0 35 моль ( 42 г) ацстофенона так, чтобы теыпг тура смеси не поднималась выше 35 С. Реакционную смесь перемешав еще 2 ч, а затем разлагают, выливая ее в 300 мл воды. После отдела органического слоя водную фазу нейтрализуют холодным раствором N и упаривают, продувая ток воздуха. Из твердого остатка продукт ре экстрагируют кипящим 80 % - иым водным спиртом. После охлаждения ив эц раита кристаллизуется 54 е ( 70 % от теоретического) натриевой соли аце-а-сульфокислоты. [17]
Дикетопы, трикетоиы, тиокетины обозначаются суффиксами - дион, - триснг, - тион. [18]
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [19]
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [20]
Дикетоны, трикетоиы, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [21]
Сатурна, названные им Япет, Рея, Диона и Тефия. [22]
Применение реакции Дикмана [97] для синтеза циклических кетонов и дионов показано на схеме ( 97); в основном получаются пяти -, шести -, семичленные и высшие циклы. Кетоны со средним размером цикла ( п 7 - 11) в этом случае не получаются, а вместо них, как показано на схеме, конечными продуктами реакции являются дионы. [23]
При каталитическом гидрировании 1 2 3.5 - тетрафенилпенчган-1 5 диона на скелетном никеле при обычшх уславнях в абсолютном iqnHp - те было отмечено обра: зодание соединений нецикличеокой стру ( ктур: f37, 33J, причем эритро-фор 1ма дикетона дает асе возможные спирты, а трео-фор ма превращается только В один из орвдртов. [24]
Раствор 11 8 г ( 50 0 ммоль) диона Л-22 з, 11 3 г ( 182 ммоль, - 10 1 мл) гликоля н 70мг моногидрата н-толуолсульфокислоты в 170 мл бензола осторожно. [25]
Этиловые эфиры енолов получают с выходом около 75 % реакцией диона либо с n - толуолсульфокислотой в смеси этанола и бензола ( при нагревании и с азеотропной отгонкой воды), либо с орто-муравьиным эфиром и серной кислотой в качестве катализатора. Эти эфиры енолов, если их специально не предохранять, гидролизуются влагой воздуха. [26]
II, который при кислотном гидролизе образует смесь двух енолытых форм дионов. [27]
Строение полученного соединения установлено гидрированием и гидролизом до диола аллохоланового ряда; полученный дион дал при окислении известную двухосновную кислоту. [28]
Как Женевские, так и Льежские правила для данного соединения дадут название с окончанием дион, хотя это тетракетон. [29]
Фотохимическое присоединение 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дионов к олефипам, в частности к эфирам енолов, ведет к образованию бициклических азетидинов, которые гидролитически неустойчивы и при гидролизе дают с хорошими выходами производные 6-замещенных 1 6-дигидро - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н), 5 ( 4Н) - дионов. [30]