Cтраница 3
Дигалогенокумараноны - З легко гидролизуются в кумаран-2 3-дионы, вследствие чего большинство реакций дигалогенопроизводных идентично с реакциями дионов. [31]
Более удобным способом получения производных 1 2 4-три-азин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - диона является гидролиз 6 - Н-124 - триазин-3 ( 2Н) - тион-5 ( 4Н) - она. Еще легче протекает замена серы на кислород при гидролизе 3-метилмеркаптотриазина. [32]
Простой подход к производным 7-амнно - 5Н - пи-рано [2,3 ] ниримвдин-2 4 ( 1Н, ЗН) - дионам. [33]
Выписать уравнения для радиальных функций B ( r), F ( r) и Н ( г) для диона. [34]
С помощью р-ции гидрогенизации 2 3 - ( антрилен-9 10) - 5 6 - ( антрилен-9 10) - ци-клогексен-2 - диона - 1 4, на скел. [35]
Смесь 5 65 г ( 0 05 моль) 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - диона и 70 г уксусного ангидрида кипятят в течение 45 мин. Удаляют под вакуумом избыток уксусного ангидрида до 1 / 4 исходного объема. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают в смеси диоксан / бензол. [36]
При восстановлении цинком 6-азаурацила в разбавленной НС1 выделяют 1 6-дигидро - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дион. [37]
К 4 8 г ( 0 025 моль) 6-бром - 1 2 4-три-азин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - диона в 100 г РОС13 добавляют 10 4 г ( 0 05 моль) РС15 и 10 мл ( 0 075 моль) N. Избыток растворителя отгоняют под вакуумом. [38]
В работе [687] описан метод получения 2 - R - 6 - R2 - l 2 4 - TpH-азин - 3 5 ( 4Н) - дионов циклизацией азо-гидразиназосоединений в условиях щелочной или термической обработки. [39]
Высокое сродство дегидрогеназ к стероидам иллюстрируется значениями констант Михаэлиса: для 1 2-дегидрогеназ из Nocardia restrictus [110] и Pseudomonas testosteroni [34] Ки-2 5 10 - Б М ( андростен - дион), а для 4 5а - дегидрогеназы из P. Максимальная активность ферментов во всех трех случаях связана с концентрацией субстрата порядка 1 10 - М при более высоких концентрациях стероиды проявляют ингибирующее действие. [40]
В работе [ 761 описано получение триази-нов ( СП) гидролизом в щелочной или кислой среде 6-амино - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - диона. В случае замещенных по азотам триазинового кольца производных XVIII замещение брома на алкоксигруппу в этих условиях не происходит. Реакция замещения брома в щелочной среде ведет к разрушению триазинового цикла. [41]
Например, Д4 - 9, ш-т 1рогнадион - 17а 21-диол - 3 20-дион под действием Curvularia lunata или Cunning / lamella binkenleeana пренращастся и Д - 93 11р - эпоксипрсгие11 - 17 21-диол - 3 2 () - дион. Авторы сделали заключение, что микроорганизм, который способен внодить аксиальную группу в насыщенную стероидную молекулу при Сп атоме, в то же время способен образовывать аксиальную а-окись при Си в соответствующем ненасыщенном стероиде. Прегнадиен-17 а 21-диол - 3 20-дион, по-видимому, не является промежуточным соединением при превращении соединения S в гидрокортизон микробиологическим методом. Это предположение находится в согласии с работами по энзимам коры надпочечников у млекопитающих. [42]
Описано получение 2 4-дихлор - 1 2 4-триазин - 3 5-диона и 2-хлор - 4Н - 1 2 4-триазин - 3 5-диона действием N, N-дихлоркарбамата на 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н), 5 ( 4Н) - дион или. [43]
Фотохимическое присоединение 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дионов к олефипам, в частности к эфирам енолов, ведет к образованию бициклических азетидинов, которые гидролитически неустойчивы и при гидролизе дают с хорошими выходами производные 6-замещенных 1 6-дигидро - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н), 5 ( 4Н) - дионов. [44]
При действии NaN02 в концентрированной соляной кислоте на CIV с последующей обработкой этилциананетилкарбаматом в уксуснокислой среде или диэтилмалонил-бис-карбаматом выделяют гидразоны, которые при кипячении в содовом растворе циклизуются до 2 [ 2 ( 3 5-диоксо - 2 3 4 5-тетрагидро - 1 2 4-триазин - 6-ил) ] - фенил - 6R - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - диона ( CVI), а при кипячении в конц. [45]