Cтраница 2
В промышленных масштабах опробованы углеродные сорбенты ( в основном активированные угли и полукоксы), силикагели, иониты и цеолиты. Наиболее перспективное ( углеадсорбционное) извлечение осуществляется с применением стационарного или движущегося слоя сорбентов. Установки такого рода имеют эффективность очистки, равную 90 - 95 %, довольно высокое гидравлическое сопротивление ( до 6 0 кПа), могут очищать газы с содержанием 20 г / м и более золы. [16]
К порошкообразным активным углям относятся углеродные сорбенты с размером частиц менее 0 07 - 0 12 мм. [17]
В последнее время для получения углеродных сорбентов с развитой микропористостью и повышенными моле-кулярно-ситовыми и физико-механическими свойствами в качестве исходного сырья применяют термореактивные смолы [ И; 48, с. При получении полуфабрикатов ( карбонизованных остатков) применяют специальные технологические приемы воздействия на сырье, ибо принципы и - методы последующего активирования аналогичны таковым, например для угля-сырца. [18]
В целях развития возможностей синтеза углеродных сорбентов в настоящее время ведется изыскание путей расширения сырьевой базы для производства активных углей путем использования каменных углей, полукоксов, торфов, древесных углей, отходов деревообрабатывающей промышленности, синтетических полимерных материалов, а также разрабатываются способы получения ультрапористых адсорбентов с моле-кулярно-ситовыми свойствами. [19]
![]() |
Хроматограмма разделения газовой смеси на волокнистом углеродном адсообенте. [20] |
Было установлено, что образцы волокнистого углеродного сорбента обладают хорошими селективнями свойствами, большой адсорбционной емкостью и достаточной стабильностью. [21]
Эффект активированных проскоков не ограничивается только углеродными сорбентами; он может также объяснить многие непонятные явления. Наличие этих эффектов подчеркивает необходимость осторожного подхода к значениям удельной поверхности, рассчитанным из изотерм I типа. [22]
Изучена адсорбция и электросорбция на гранулированных и волокнистых углеродных сорбентах ряда природных биологических молекул: тирозина и триптофана - аминокислот с выраженным кислотным характером и L-гистидина - основного. [23]
![]() |
Зависимость выхода сорбента от температуры и времени отжига. [24] |
В четвертой главе разработана технология получения углеродных сорбентов из отходов сырья, оставшегося после экстракции органических веществ, исследована их сорбционная способность и термодинамика процесса адсорбции органических красителей. Исследования проводились со следующими красителями: прямой чисто-голубой, кислотный синий 2К, хромоген черный специальный ЕТОО. [25]
Относительно формирования пористой структуры и свойств углеродных сорбентов необходимо отметить следующее. Так как способность активных углей поглощать газы, пары и растворенные вещества обусловлена развитой поверхностью с большим числом активных центров и значительным объемом микропор, то в основу их технологии заложены принципы формирования пористой структуры и поверхности, обеспечивающие получение продуктов с указанными свойствами. [26]
Для очистки сточных вод большой интерес представляют углеродные сорбенты, получаемые из избыточного активного ила, содержащего более 50 % углерода. Полученный гранулированный сорбент способен извлекать из воды синтетические и поверхностно-активные вещества ( СПАВ), красители и нефтепродукты. Однако эта технология требует дополнительно связующего и активаторов, а сорбент обладает невысокой емкостью. [27]
Аддитивность энергии дисперсионного взаимодействия органических веществ с углеродными сорбентами дает возможность в ряде случаев предварительно вычислять адсорбционные равновесия органических веществ. [28]
Адсорбция электролитов, газов и паров модифицированными углеродными сорбентами. [29]
Для практических целей, в особенности для медицинского применения углеродных сорбентов, необходимо исследование закономерностей адсорбции высокомолекулярных соединений - белков - из водных растворов активными углями. Кинетика адсорбции белков характеризуется рядом особенностей. Так, поскольку для крупных молекул микропоры недоступны, то адсорбция происходит в основном в мезопорах. [30]