Cтраница 4
Материалы растительного происхождения, накапливающиеся в виде отходов различных производств, представляют практический интерес в качестве сырья для получения углеродных сорбентов. К таким отходам относится и листовой опад, ежегодно накапливающийся на территории населенных пунктов. Стремление к переработке и рациональному использованию этого сырья ( как правило, его предпочитают сжигать) является весьма уместным и может позволить решить задачу утилизации листового опада, расширить сырьевую базу для получения сорбентов, способствовать глубокой переработке возобновляемых растительных ресурсов. [46]
Промышленность и городское хозяйство образуют ежедневно огромное количество органических отходов, содержащих углерод, которые можно утилизировать для производства углеродных сорбентов, пригодных для очистки воды. При этом решаются одновременно три проблемы: уничтожение отходов, сохранение сырья и очистка воды. [47]
Гораздо меньше работ посвящено исследованию степени участия поверхностных групп в адсорбции органических соединений - неэлектролитов или слабых электролитов на углеродных сорбентах. Едсорбируются на окисленных сажах и углях из растворов в гептане сильнее, чем на сажах и углях, освобожденных от окислов прокаливанием при высокой температуре. Увеличение адсорбции они считали следствием взаимодействия л-электронных систем ароматических ядер с сильно протонизированным водородом поверхностных функциональных групп. [48]
![]() |
Дифференциальная кривая распределения пор активного угля по размерам и границы применимости методов их определения. [49] |
Она может быть найдена прямым измерением, например с помощью ртутной порометрии или насыщением водой [35], или - для углеродных сорбентов - адсорбционными методами ( см. разд. [50]
Этот вывод вполне согласуется с данными адсорбционных измерений [92, 123], согласно которым основная роль в адсорбции паров большинства органических и неорганических веществ на углеродных сорбентах принадлежит дисперсионным взаимодействиям. Это обусловлено тем, что углерод является аполяр-ным веществом, и поэтому окисление поверхности углеродных материалов не влияет на адсорбцию паров неполярных веществ и, следовательно, смачиваемость ими угля. [51]
В настоящем сообщении приводятся данные, касающиеся физико-химических свойств, сорбционной емкости, избирательности к электролитам, а также к некоторым газам и парам модифицированных углеродных сорбентов, и показаны возможные пути их практического применения. [52]
Подобные реакции могут происходить не только при улавливании углеводородов и других ЛОС в концентраторах с тенаксом GC, но и при заполнении ловушек амберлитом ХАД-2 или углеродными сорбентами. Этилен и пропилен не образуют в этих условиях побочных продуктов, но при наличии в воздухе бутенов и хлора происходит образование 2 3-дихлорбутана в рацемической и мезоформах. Предварительное пропускание воздуха через фильтр из стекловолокна, смоченный 10 % - ным раствором сульфита натрия, предотвращает появление ложных пиков хлоруглеводородов, причем в зависимости от содержания в атмосфере NO2 и О3 величина этих пиков может изменяться. [53]
Достаточно надежные данные о строении адсорбционного слоя ионогенных ПАВ при адсорбции на углеродных сорбентах можно получить, сопоставляя экспериментальные величины максимальной удельной адсорбции Г ПАВ на непористых углеродных сорбентах ( например, на саже) и вычисленные теоретически. На рис. 13, а изображена изотерма адсорбции сульфонола на ацетиленовой саже ( частицы которой не имеют пор) из водного раствора, не содержащего неорганический солей. Измеренный участок изотермы адсорбции ограничен областью равновесных концентраций растворов, лежащей ниже ККМ сульфонола ( 150 мг / л), и поэтому характеризует адсорбцию неассоциированных ионов ПАВ. [54]