Модифицированный сорбент

Cтраница 1

Модифицированные сорбенты для выделения кислот и фенолов из нефти / Изучение состава и свойств нефтей нижневартовского свода. [1]

Такие модифицированные сорбенты получены в работе [164] с использованием - у-аминопропилтриэтоксисилана. Отмечается [164, 165], что на аминоорганокремнеземе химические превращения ОСС происходят в значительно меньшей степени. При длительной адсорбции наблюдается незначительное восстановление гидроксильного покрова силикагеля, что может быть вызвано большим экранированием поверхности кремнезема углеводородной частью поверхностных группировок - Si - - ( CH2) 3 - NH2 и меньшим количеством доступных для адсорбированных молекул напряженных силоксановых мостиков на поверхности. Экспериментальные данные указывают, что ОСС взаимодействуют только со свободными поверхностными NH2 - группами через водородные связи. [2]

Готовый модифицированный сорбент активировали в течение 1 часа, продувая колонку из нержавеющей стали ( 1 л X 3 мм) газом-носителем гелием. При температуре 275 достаточно четко разделялись бензол и хлор-бензолы. [3]

Применение модифицированного сорбента обеспечивает также и выполнение требования химической и механической стойкости, причем химическая стойкость обеспечивается выбором наиболее целесообразного комплексообразующего реагента, а механическая - свойствами применяемого сорбента-носителя. [4]

Применение модифицированного сорбента обеспечивает также и выполнение требования химической и механической стойкости, причем химическая стойкость обеспечивается выбором наиболее целесообразного комплексообразуютцего реагента, а механическая - свойствами применяемого сорбента-носителя. [5]

Применение модифицированных сорбентов, способных к селективным химическим реакциям, позволяет избирательно концентрировать элемент за счет образования прочного внутрикомплексного соединения с модификатором в фазе ионообменника и количественно определять его прямой фотометрией концентрата. Сочетание сорбционного концентрирования микроколичеств элементов с фотометрическим методом анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения и устраняет мешающее влияние катионов и анионов. [6]

Применяемые нами модифицированные сорбенты нерастворимы. Это условие выполняется благодаря наличию нерастворимого сорбента-носителя ( например, активного угля), удерживающего на своей поверхности силами ван-дер-ваальсового взаимодействия комплексообразующее вещество. [7]

Связывание иона металла модифицированным сорбентом происходит не по механизму ионного обмена, но аналогично образованию комплексов низкомолекулярных соединений. [8]

Хроматография на динамически модифицированных сорбентах. Это вариант ВЭЖХ, при котором сорбат не взаимодействует непосредственно с поверхностью сорбента, а вступает в ассоциацию с молекулами поверхностных слоев элюента. Состав этих слоев, находящихся в динамическом равновесии с подвижной фазой, отличается от среднего для данного эксперимента состава подвижной фазы. [9]

Газовая хроматография на модифицированном сорбенте основана на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на твердом веществе, так и растворимость в модифицирующей жидкости. [10]

Относительная полярность модифицированных полимерных. [11]

Селективность разделения на модифицированных сорбентах зависит от содержания жидкой модифицирующей фазы. На рис. VII.4, а [58] в качестве примера приведена зависимость коэффициента селективности от содержания сквалана на оксиде алюминия, а на рис. VII.4, б [58] - хроматограмма газообразных углеводородов на оксиде алюминия, модифицированного 7 25 % сквалана. Как следует из приведенных данных, разделение резко зависит от содержания сквалана, причем экспериментальное изучение этой зависимости позволяет определить оптимальное для данной задачи содержание модификатора. [12]

Авторы отметили, что модифицированные сорбенты полезны при разделении спиртов, имеющих различную структуру, но близкие температуры кипения. [13]

Емкость поглощения использованных нами модифицированных сорбентов на основе активного угля ДАУХ еще недостаточно высока. Она зависит от количества комплексообразующего вещества, способного удерживаться носителем, и его доступности для реакции комплексообра-зования и составляет в среднем от 1 до 3 мг-эке / г. Однако при использовании высокоемких носителей ( типа макропористых и изопористых смол) она может быть значительно увеличена. Практически же для тонкой очистки солей марки х.ч. или для извлечения ультрамалых количеств веществ из раствора емкость адсорбционно-комплексообразовательных колонн вполне достаточна; она исчисляется тоннами пропущенного раствора на килограмм сорбента. [14]

Области применения нефтяных сульфидов. [15]

Страницы: 1 2 3 4