Cтраница 2
Существенное влияние на емкость модифицированного сорбента оказывает предварительное прокаливание образцов сорбентов ( оптимальными являются 300 - 600 С), позволяющее активировать сорбенты за счет удаления воды и части ОН-групп. Это способствует наиболее выгодному расположению молекул ОСС на поверхности. [16]
Интересно проследить зависимость емкости модифицированного сорбента от степени заполнения угля модификатором. Сопоставление значений максимальной емкости Sm, рассчитанной по изотерме, и емкости, рассчитанной по стехиометрическому соотношению реакции никеля с диэтилдитиокарбаматом, приведено в таблице. [18]
К ним относится метод модифицированного сорбента, в котором сочетаются преимущества адсорбционно-проявительной и газо-жидкостной хроматографии, разработанный в 1956 г. Нейтом и др. Было доказано, что небольшие количества нанесенного на твердый носитель жидкого растворителя препятствуют образованию хвостов выходной кривой, причем избирательность адсорбции зависит как от твердого носителя ( в данном случае сорбента), так и от растворителя. [19]
Применение в качестве насадки модифицированных сорбентов позволяет попользовать тепловытеснительный вариант хроматографии и для разделения в обычных условиях жидких смесей. Модифицированный силикагель как специфический сорбент характеризуется большой разницей во времени удерживания разных классов соединений. Разделение таких соединений возможно лишь при программировании температуры. На адсорбентах из-за неоднородности поверхности пики проявляются недостаточно симметричными. Программирование температуры эту асимметрию уменьшает, расширяя тем самым область использования модифицированных силикагелей. [20]
Применение в качестве насадки модифицированных сорбентов позволяет использовать тепловытеснительный вариант хроматографии и для разделения в обычных условиях жидких смесей. Модифицированный силикагель как специфический сорбент характеризуется большой разницей во времени удерживания разных классов соединений. Разделение таких соединений возможно лишь при программировании температуры. На адсорбентах из-за неоднородности поверхности пики проявляются недостаточно симметричными. Программирование температуры эту асимметрию уменьшает, расширяя тем самым область использования модифицированных силикагелей. [21]
Отмечены высокая разделительная способность указанных модифицированных сорбентов к разделению соединений различной геометрической структуры с равным числом атомов углерода в молекуле ( рис. 16), селективное удерживание ароматических соединений по сравнению с насыщенными, нафталина и его производных по сравнению с нормальными углеводородами с близкими температурами кипения. [22]
Емкость поглощения использованных намв: модифицированных сорбентов на основе активного угля ДАУХ еще недостаточно высока. Она зависит от количества комплексообразующего вещества, способного удерживаться носителем, и его доступности для реакции комплексообра-зования и составляет в среднем от 1 до 3 мг-экв / г. Однако при использовании высокоемких носителей ( типа макропористых и изопористых смол) она может быть значительно увеличена. Практически же для тонкой очистки солей марки х.ч. или для извлечения ульграмалых количеств веществ из раствора емкость адсорбционно-комплексообразовательных колонн вполне достаточна; она исчисляется тоннами пропущенного раствора на килограмм сорбента. [23]
После четырех циклов сорбции и десорбции модифицированный сорбент может быть регенерирован. После более продолжительной работы необходима полная регенерация исходного сорбента, заключающаяся в десорбции ОСС, прокаливании сорбента, ректификации ОСС. Регенерированный сили-кагель вновь модифицируется регенерированным концентратом ОСС. [24]
![]() |
Результаты опытов по очистке Оренбургского конденсата с разными адсорбентами. [25] |
По сравнению с сорбентом без носителей модифицированные сорбенты имеют большую емкость по меркаптановой сере как в статических, так и в динамических условиях. [26]
![]() |
Зависимость разделения пропана и бутана от соотношения между количествами кирпича и вазелинового масла. [27] |
Особенно целесообразно применение этой модели с модифицированным сорбентом. При этом, конечно, понятие толщина пленки не имеет физического смысла, и коэффициент внутренней диффузии определяется не свойствами жидкой фазы, а свойствами носителя, его величина не зависит от природы модифицирующей добавки. [28]
К промежуточным методам относится хроматография на модифицированном сорбенте ( газо-жидко-твердофазная), основанная на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на поверхности газ-твердое тело ( и, в определенной степени, - на поверхности жидкость-твердое тело), так и растворимость в жидкости. Существуют и другие промежуточные варианты. [29]
К промежуточным методам относится хроматография на модифицированном сорбенте ( газо-жидко-твердофазная), основанная на том, что неподвижной фазой служит твердый адсорбент, модифицированный небольшим количеством жидкости. В этом случае играют роль как адсорбция на поверхности-газ - твердое тело ( и в определенной степени - на поверхности жидкость - твердое тело), так и растворимость в жидкости. Существуют и другие промежуточные варианты. [30]