Катионообменный сорбент

Cтраница 1

Катионообменные сорбенты - катиониты - представляют собой нерастворимые многоосновные кислоты; они высвобождают и обменивают катионы. [1]

Применение катионообменного сорбента КУ-2 возможно после длительной многократной промывки его спиртом и затем водой до полного удаления низкомолекулярных органических компонентов, находящихся в сорбенте КУ-2, присутствие которых совершенно недопустимо в фильтрате, так как может оказать вредное действие на человеческий организм. [2]

Детальная классификация катионообменных сорбентов должна строиться на основании учета всех функциональных групп, способных к реакции ионного обмена. [3]

Такое определение катионообменных сорбентов дает обоснование для их типизации, предопределяет методику их исследования, ориентирует в выборе исходных веществ для синтеза, способствуя таким образом расширению числа соединений этого типа. [4]

Таким образом, катионообменный сорбент должен содержать в своей структуре кислотные группы, ион водорода которых легко обменивается на катион электролита. [5]

Использование высокомолекулярных нерастворимых кислот в качестве катионообменных сорбентов обусловливается тем, что эти вещества ведут себя в водной среде как низкомолекулярные, растворимые кислоты. Подробное изучение процесса ионного обмена и структуры сорбента дает основание утверждать, что в процессе сорбции принимают участие входящие в состав сорбента кислые группы и ионообменный процесс в случае использования высокомолекулярных смоляных сорбентов не сосредоточен на активной поверхности сорбента, а происходит по всей толщине зерна. Последнее явление связано с пористой, рыхлой структурой высокомолекулярных веществ и их способностью набухать. [6]

Динамика сорбции фосфат-ионов на колонке Са-обменнои АЬОа. [7]

Обычно принято считать, что колонка катионообменного сорбента не должна задерживать анионы. В опыте с Na-обменной А1203 оказалось, что часть фосфат-ионов ( около 40 %) прочно сорбируется вдоль колонки, другая часть вымывается водой в фильтрат. Это означает, что фосфат-ионы должны обмениваться на анионы, обладающие большей сорбируе-мостыо. Такими ионами могут быть ионы гидроксила, которые должны присутствовать на поверхности алюминатной окиси алюминия. [8]

До сего времени мало внимания уделялось выяснению химического строения смоляных катионообменных сорбентов. Однако установление химического строения катиопита позволяет правильно предсказать его поведение в различных средах, его поглотительную способность и предугадать возможные специфические особенности процесса сорбции. [9]

Как видно из представленных данных ( табл. 1 и 2), катионообменные сорбенты КУ-1 и КУ-2 обладают высокой способностью сорбировать микробные клетки из фильтруемой через них воды. Вместе с тем каких-либо отличительных особенностей в сорбционной способности той или другой смолы не установлено. [10]

Учитывая высокие требования к фильтратам, предъявляемые фармацевтической и пищевой промышленностью, следует избегать применения в качестве катионообменных сорбентов: 1) смол, полученных реакцией ноликонденсадии, так как они содержат некоторую часть не вошедших в реакцию исходных компонентов ( фенолы, альдегиды) и низкомолекулярные примеси, постепенно вымывающиеся в фильтрат; 2) смол, обладающих малой стойкостью к кислым или щелочным средам, так как в условиях сорбции в фильтрат будут постепенно попадать продукты деструкции неизвестного состава; 3) смол, обладающих малой стойкостью к окислительным средам, резким изменением набухания при переходе от нейтральной к кислой или щелочной среде и низкой механической прочностью. [11]

Механизм разделения схематично приведен на рис. 1.23. и в упрощенном виде может быть описан как отторжение ионов анио-но - или катионообменными сорбентами и удерживание соединений в молекулярной форме за счет совокупности полярных и гидрофобных взаимодействий. Слой сорбента можно условно разделить на три части: I - твердая матрица катиопообменного сорбента с анионогенными функциональными 1 руинами на поверхности, П - жидкости ( молекул воды), находящейся внутри пор сорбента и образующей стационарный гидрофильный щит, Ш - подвижной фазы, мигрирующей между частицами сорбента. Анионогенные группы на поверхности сорбента действуют как полупроницаемая доннановская мембрана между стационарной ( П) и подвижной ( Ш) жидкими фазами. Отрицательно заряженные компоненты не достигают стационарной подвижной фазы II, так как отталкиваются одноименно заряженными функциональными группами и покидают колонку с мертвым ( свободным) объемом. Компоненты в молекулярном виде не отторгаются катионообмснным сорбентом и распределяются между стационарной ( П) и подвижной ( III) жидкими фазами. Различие степени удерживания неионных компонентов смеси продиктовано совокупностью полярных взаимодействий неионных компонентов смеси с функциональными группами ка-гионообменного сорбента и гидрофобных взаимодействий неионных компонентов смеси с неполярной матрицей сорбента. [12]

Пермутиты обладают катионообменными свойствами. Цирконилфосфат представляет собой катионообменный сорбент, синтезированный на основе полимерных соединений циркония. [13]

Развитие синтеза разнообразных синтетических органических катионообменных сорбентов требует характеристики их не только по признаку принадлежности к классу минеральных или органических веществ, но и по тому месту, которое они занимают среди органических высокомолекулярных соединений. На основании результатов исследования установлено, что поведение высокомолекулярного соединения как катионообменного сорбента определяется не столько химическим строением кислотодержателя, сколько характером присутствующих функциональных групп. [14]

Изменение свойств катионообменной смолы достигается введением в ее состав различных кислотных групп. Широкую известность приобрели смоляные катионообменные сорбенты, содержащие в своей структуре сульфогруппы или карбоксильные группы. В настоящее время предложены новые смоляные сорбенты, содержащие фосфорнокислые, мышьяковисто-кислые и селеновокислые группы. [15]

Страницы: 1 2